凝血因子VII活性(凝血酶原复合物浓度)
此项检查测定凝血因子VII的活性水平,该蛋白是血液凝固所必需。它有助于评估出血风险或凝血障碍。
["凝血因子VII活性有助于诊断与肝病或血液疾病相关的出血或凝血问题。"]
关键信息一览
- LOINC
- 3209-4
- 简码
- Fact VIII Act/Nor PPP
- 别名
- Fact VIII Act/Nor PPP
- 类别
- 生化
- 样本
- plasma
- 采血管
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- coag
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
为什么要做此项检查?
如果您出现过度出血的症状(如淤青、鼻出血或月经量过多)、不明原因的瘀斑,或患有肝病、凝血障碍,或经历过创伤/手术,医生可能会安排此项检查。在某些操作前也可能进行此项检查,以确保凝血功能安全。
结果意味着什么?
此处未提供具体的数值范围。医生将结合您的症状、病史和其他检查来解读结果。水平偏低可能提示出血性疾病或肝脏问题,而水平极高较为罕见,通常无临床意义。
检查是如何进行的?
通常从您手臂的静脉采集血样。血液经过处理,采用免疫测定法测定凝血因子VII活性,该方法检测其促进血液凝固的能力。
检查前应该做什么?
除非医生指示,否则应避免服用影响血液凝固的药物(如阿司匹林、华法林)。如果实验室要求,请在检查前禁食8–12小时。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
凝血因子VII在凝血级联反应中起关键作用。水平偏低可导致出血风险增加,尤其是肝病患者(肝脏合成功能受损)或先天性凝血障碍患者。水平升高不常见,但可能出现在罕见的遗传性疾病中或某些治疗之后。此项检查对于监测出血性疾病、指导治疗决策和确保操作安全至关重要。
简称
凝血因子VII活性
常见问题
什么会导致凝血因子VII活性偏低?
凝血因子VII活性如何治疗?
生活方式改变会影响凝血因子VII水平吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策