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因子VIII抑制物,显色法测定,乏血小板血浆

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

这项血液检查用于检测会阻断因子VIII的抗体,因子VIII是正常血液凝固所需的一种蛋白质。该检查使用显色实验室方法,在乏血小板血浆上进行。

摘要速览

["阳性结果意味着存在因子VIII抑制物,可能增加出血风险。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
93450-5
简码
Fact VIII Inhib PPP Chro-aCnc
别名
Fact VIII Inhib PPP Chro-aCnc
类别
生化
样本
plasma
采血管
Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
chromo
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

检测所测量的内容

因子VIII抑制物是能降低因子VIII活性的抗体。实验室将患者的乏血小板血浆与检测物质混合,并测定剩余的因子VIII活性。活性降低可能提示存在抑制物。

检测是如何进行的

采集血液样本并进行处理以去除血小板,因为血小板相关的因子VIII可能干扰抑制物检测。所得的乏血小板血浆用显色法测定,阳性结果可能以抑制物滴度的形式报告。

可能开具该检测的原因

对于原因不明的瘀伤或出血、凝血筛查试验异常,或疑似获得性血友病,可能会开具该检测。它也用于监测A型血友病患者,因为这类患者可能产生抑制物,从而降低因子VIII治疗的有效性。

如何理解结果

阴性结果意味着未检测到有显著意义的因子VIII抑制物。阳性结果意味着检测到了抑制物;滴度有助于显示其强弱。结果应结合出血史、其他凝血试验和用药情况进行解读。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

确诊的因子VIII抑制物可导致血液凝固效果下降,并引起自发性、手术相关或创伤相关出血。对于A型血友病患者,它可能解释为何尽管接受治疗仍控制不佳。对于没有已知凝血障碍的人,它可能提示获得性A型血友病,需要及时进行血液科评估。

简称

因子VIII抑制物检测

常见问题

阳性结果是否意味着我患有血友病?
不一定。抑制物可出现在A型血友病患者中,但也可能出现在没有已知遗传性出血障碍的人身上。这称为获得性A型血友病,较为少见。
这与因子VIII活性检测是同一项检测吗?
不是。因子VIII活性检测测量因子VIII的功能好坏,而这项检测寻找抑制因子VIII的抗体。在评估出血或监测治疗时,两者可能一起使用。
如果结果为阴性但仍怀疑存在因子VIII抑制物怎么办?
某些抑制物可能被单次测定漏检,尤其是抗体水平较低时。临床医生可能会重复检测、使用另一种实验室方法,或根据临床情况开具额外的凝血检查。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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