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因子XII活性(前激肽原)——血浆

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

本检测测定因子XII的活性水平。因子XII是一种参与血液凝固过程及接触系统激活的蛋白质,有助于调节炎症和血管通透性。

摘要速览

["有助于评估血液凝固和炎症反应。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
3240-9
简码
Fact XIII Clot Dis PPP-aCnc
别名
Fact XIII Clot Dis PPP-aCnc
类别
生化
样本
plasma
采血管
Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
coag
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

什么是因子XII?

因子XII又称“接触因子”,在血液凝固的内源性途径和激肽系统的激活中发挥作用。它有助于将前激肽释放酶转化为激肽释放酶,后者进而激活缓激肽——一种影响炎症和血管通透性的物质。虽然其在常规检测中的确切临床意义有限,但可在特定情况下(如遗传性疾病或研究)进行评估。

为什么可能会开具这项检测?

如果您疑似患有遗传性出血性疾病(如因子XII缺乏症)、疑似遗传性血管性水肿,或正在接受凝血或炎症异常相关疾病的评估,可能会对血液样本进行因子XII活性检测。某些研究也可能要求进行此项检测。

这项检测是如何进行的?

通常从手臂静脉抽取少量血液样本。样本经处理分离出血浆,然后使用专门的实验室方法分析,以测定因子XII活性水平。

结果意味着什么?

结果以相对于参考范围的百分比或比值报告,但标准范围因实验室而异。水平异常偏低可能提示遗传性因子XII缺乏症,而水平升高可能提示某些炎症状态或实验室误差。请咨询您的医疗保健提供者以解读结果。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义:在血液凝固和炎症中的作用

简称

因子XII活性

常见问题

什么可能导致因子XII水平异常?
因子XII水平异常可能与遗传性疾病(如因子XII缺乏症)、影响凝血的某些药物或罕见的炎症状态有关。然而,大多数水平正常的人不会出现症状,除非缺乏症较为严重。
多久能拿到结果?
结果通常在1–3个工作日内可获得,具体取决于实验室的处理时间。您的医疗保健提供者将根据结果讨论后续步骤。
这项检测会痛吗?
抽血本身可能会引起轻微不适,但大多数人都能很好地耐受。医疗专业人员会使用止血带并用针头采集样本,通常只需几分钟。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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