胎儿颈褶厚度MoM值(超声测量)
通过超声测量胎儿颈后部皮肤褶皱厚度,评估胎儿染色体异常风险的产前筛查方法。
{在孕11-14周进行,是常见的产前筛查项目,测量胎儿颈后部皮肤褶皱的厚度,数值升高提示胎儿可能存在染色体异常风险,是筛查手段而非确诊方法,通常与血清学检测结合使用}
关键信息一览
- LOINC
- 49035-9
- 简码
- Fet Nuchal fold MoM Thickness US.meas
- 别名
- Fet Nuchal fold MoM Thickness US.meas
- 类别
- 心脏
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 22
- 参考上限
- 198
- 危急值范围
- — – 10000 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- us-measured
- CPT
- 82553
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试?
胎儿颈后褶皱厚度超声检查是一种无创的产前筛查方法,通过超声波测量胎儿颈后部皮肤与软组织之间的褶皱厚度。这项检查通常在孕妇怀孕11-14周期间进行,是评估胎儿是否存在染色体异常(如唐氏综合征)的重要筛查手段之一。
为什么需要这项检查?
颈后褶皱是胎儿颈后部皮肤下方的液体积聚区域。在孕早期,染色体异常的胎儿(尤其是唐氏综合征患儿)这个区域的液体量通常会增多,导致颈后褶皱厚度增加。这项检查可以帮助医生早期识别可能存在染色体异常的胎儿,从而决定是否需要进一步的诊断性检查。
检查过程是怎样的?
这项检查与普通B超类似。孕妇平躺在检查床上,医生会在腹部涂抹耦合剂,然后用探头在腹部移动,观察胎儿图像并测量颈后褶皱的厚度。整个过程大约需要10-15分钟,对孕妇和胎儿都是安全的,没有任何疼痛或辐射风险。
结果如何解读?
检查结果通常以毫米(mm)为单位表示。在孕11-14周,正常情况下颈后褶皱厚度一般小于3毫米。如果测量值超过正常范围,医生会建议进行更详细的检查,如无创产前基因检测(NIPT)或羊水穿刺等,以确认是否存在染色体异常。需要注意的是,这是一项筛查方法,数值升高并不代表胎儿一定存在问题。
Reference range
Adult males: 22-198 U/L; Females: 22-198 U/LN/A
No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
胎儿颈后褶皱厚度增加是孕早期筛查唐氏综合征的重要指标之一。研究表明,约75%的唐氏综合征胎儿在孕早期会出现颈后褶皱厚度增加。这项检查通常与孕妇血清标志物检测(如PAPP-A和β-hCG)结合使用,可以提高筛查的准确率。当多项指标同时异常时,提示胎儿染色体异常的风险较高,需要进一步进行诊断性检查以明确诊断。
常见问题
这项检查对胎儿有风险吗?
如果检查结果异常怎么办?
这项检查能诊断唐氏综合征吗?
检查结果正常是否说明胎儿完全健康?
这项检查最佳检查时间是什么时候?
参考资料
- 1
- 2
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策