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胎儿颈褶厚度MoM值(超声测量)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

通过超声测量胎儿颈后部皮肤褶皱厚度,评估胎儿染色体异常风险的产前筛查方法。

摘要速览

{在孕11-14周进行,是常见的产前筛查项目,测量胎儿颈后部皮肤褶皱的厚度,数值升高提示胎儿可能存在染色体异常风险,是筛查手段而非确诊方法,通常与血清学检测结合使用}

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
49035-9
简码
Fet Nuchal fold MoM Thickness US.meas
别名
Fet Nuchal fold MoM Thickness US.meas
类别
心脏
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
22
参考上限
198
危急值范围
— – 10000 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
us-measured
CPT
82553
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这是什么测试?

胎儿颈后褶皱厚度超声检查是一种无创的产前筛查方法,通过超声波测量胎儿颈后部皮肤与软组织之间的褶皱厚度。这项检查通常在孕妇怀孕11-14周期间进行,是评估胎儿是否存在染色体异常(如唐氏综合征)的重要筛查手段之一。

为什么需要这项检查?

颈后褶皱是胎儿颈后部皮肤下方的液体积聚区域。在孕早期,染色体异常的胎儿(尤其是唐氏综合征患儿)这个区域的液体量通常会增多,导致颈后褶皱厚度增加。这项检查可以帮助医生早期识别可能存在染色体异常的胎儿,从而决定是否需要进一步的诊断性检查。

检查过程是怎样的?

这项检查与普通B超类似。孕妇平躺在检查床上,医生会在腹部涂抹耦合剂,然后用探头在腹部移动,观察胎儿图像并测量颈后褶皱的厚度。整个过程大约需要10-15分钟,对孕妇和胎儿都是安全的,没有任何疼痛或辐射风险。

结果如何解读?

检查结果通常以毫米(mm)为单位表示。在孕11-14周,正常情况下颈后褶皱厚度一般小于3毫米。如果测量值超过正常范围,医生会建议进行更详细的检查,如无创产前基因检测(NIPT)或羊水穿刺等,以确认是否存在染色体异常。需要注意的是,这是一项筛查方法,数值升高并不代表胎儿一定存在问题。

Reference range

Adult males: 22-198 U/L; Females: 22-198 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

胎儿颈后褶皱厚度增加是孕早期筛查唐氏综合征的重要指标之一。研究表明,约75%的唐氏综合征胎儿在孕早期会出现颈后褶皱厚度增加。这项检查通常与孕妇血清标志物检测(如PAPP-A和β-hCG)结合使用,可以提高筛查的准确率。当多项指标同时异常时,提示胎儿染色体异常的风险较高,需要进一步进行诊断性检查以明确诊断。

常见问题

这项检查对胎儿有风险吗?
没有风险。超声检查是一种无创、无辐射的检查方法,不会对孕妇和胎儿造成任何伤害。可以安全地多次进行。
如果检查结果异常怎么办?
如果颈后褶皱厚度异常,医生通常会建议进行进一步的检查来确认胎儿是否存在染色体异常。常见的进一步检查包括无创产前基因检测(NIPT)、绒毛膜取样或羊水穿刺等。这些检查可以提供更准确的诊断信息。
这项检查能诊断唐氏综合征吗?
不能。这是一项筛查方法,而不是诊断方法。它可以提示胎儿存在染色体异常的风险,但最终确诊需要通过羊水穿刺或绒毛膜取样进行染色体分析。
检查结果正常是否说明胎儿完全健康?
不能保证。即使检查结果在正常范围内,胎儿仍可能存在其他健康问题。这项检查仅针对染色体异常风险进行筛查,不能检测所有胎儿异常。定期产检仍然非常重要。
这项检查最佳检查时间是什么时候?
最佳检查时间是怀孕11-14周之间。在这个时间段内,胎儿大小合适,颈后褶皱显示清晰,测量结果最为准确。
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