胎儿颈项皱褶厚度超声测量
胎儿颈后皮肤皱褶厚度超声检查是一种产前筛查方法,用于评估胎儿是否存在染色体异常风险。
{通过超声波测量胎儿颈后部的皮肤厚度,主要用于筛查唐氏综合征等染色体异常,通常在孕中期(15-20周)进行,是一种无创安全的检查方法,结果需结合其他检查综合判断}
关键信息一览
- LOINC
- 12146-7
- 简码
- Fet Nuchal fold Thickness US.meas
- 别名
- Fet Nuchal fold Thickness US.meas
- 类别
- 心脏
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 22
- 参考上限
- 198
- 危急值范围
- — – 10000 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- us-measured
- CPT
- 82553
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是胎儿颈后皮肤皱褶厚度检查?
胎儿颈后皮肤皱褶厚度(NT)超声检查是一种通过超声波测量胎儿颈后部皮肤皱褶厚度的产前筛查方法。这项检查通常在孕中期进行,测量结果可以帮助医生评估胎儿是否存在染色体异常的风险,特别是唐氏综合征(21三体综合征)。
检查过程是怎样的?
检查过程中,超声医师会在孕妇腹部涂抹耦合剂,然后使用超声探头在腹部移动,获取胎儿的图像。医生会测量胎儿颈后皮肤与颈椎之间的透明区域厚度。整个检查过程大约需要15-30分钟,属于无创检查,不会对孕妇或胎儿造成任何伤害。
检查结果如何解读?
正常的颈后皮肤皱褶厚度通常小于6毫米。如果测量值超过正常范围,提示胎儿可能存在染色体异常(如唐氏综合征)或先天性心脏病的风险较高。但请注意,这只是一种筛查方法,不能作为最终诊断依据。如果结果异常,医生可能会建议进行进一步的诊断性检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测(NIPT)。
Reference range
Adult males: 22-198 U/L; Females: 22-198 U/LN/A
No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
胎儿颈后皮肤皱褶厚度增加与多种胎儿异常风险增加相关,包括:唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华兹综合征(18三体综合征)、帕陶综合征(13三体综合征)、先天性心脏病、胎儿水肿等。该检查是产前筛查的重要组成部分,可帮助高风险孕妇做出进一步检查的决定。
常见问题
这项检查什么时候做最合适?
这项检查需要空腹吗?
检查结果异常怎么办?
这项检查能100%准确吗?
这项检查对胎儿有风险吗?
参考资料
- 1
- 2
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策