血清/血浆塞来司特浓度测定
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此项检查测量血液中塞来司特（一种抗过敏药）的含量，帮助评估药物剂量是否有效，确保用药正确
摘要速览
检查药物血药浓度，以确保用药剂量适当，避免不必要的副作用
关键信息一览
- LOINC
- 73022-6
- 简码
- Fexofenadine (neut) IgG SerPl Ql FC
- 别名
- Fexofenadine (neut) IgG SerPl Ql FC
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- flow-cytometry
- CPT
- 82784
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
此项检查的目的
如果您正在服用塞来司特（如阿利格拉）治疗过敏，且需要确认血药浓度，或用于监测治疗遵从度，或检查其他药物相互作用，医生可能会安排此项检查
检查前需做什么准备
无需特殊准备，可能需要从手臂静脉抽血。如果长期服用此药，可能在服药前后分别采样
结果的含义是什么
结果有助于判断药物剂量是否在有效范围内。过高或过低的浓度可能表明吸收不良、药物相互作用或未按时服药等问题，医生会详细解释结果
常见的检查原因
常用于临床验证药物有效性，特别是患者难以吞服药片或同时服用多种药物的情况
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
塞来司特血药浓度对临床的重要性
简称
塞来司特血药浓度检测
常见问题
检查结果通常需多少时间才能得到
结果通常在1–3个工作日内完成，具体取决于实验室处理速度。医生会与您联系结果
如果血药浓度偏低，是否可以继续用原剂量
不一定。低浓度可能表明药物吸收不良，医生可能需要调整剂量或检查其他因素（如肝功能），请严格遵从医生指导
此项检查是否与其他药物有相互作用
某些药物（如某些抗生素、抗真菌药）可能会影响塞来司特的血药浓度。医生会审查您所有药物，避免相互作用
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策