血清/血浆中菲尼斯特里德定性检测
此血检能检测出服用过用于治疗前列腺增大和男性遗传性脱发的处方药菲尼斯特里德是否存在于血液中(血清或血浆)
["此检测可以显示您的血液中是否存在菲尼斯特里德的成分"]
关键信息一览
- LOINC
- 73378-2
- 简码
- Finasteride ind plt IgM SerPl Ql FC
- 别名
- Finasteride ind plt IgM SerPl Ql FC
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- flow-cytometry
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是这个检测?
此检测用于检测血液样本中的菲尼斯特里德。菲尼斯特里德是一种处方药,能够阻断体内二氢睾酮的生成,二氢睾酮与前列腺增大和男性遗传性脱发有关。定性结果通常显示菲尼斯特里德是否被检测到
我可能需要做这个检测吗?
医生可能会开此检测以确认近期是否服用过菲尼斯特里德、调查治疗反应异常、评估药物使用情况(若药物遵从度有疑问)或怀疑药物相互作用或意外暴露时
如何进行此检测?
通过静脉采血采集血样,分离出血清或血浆后,实验室用特定方法检测样本中的菲尼斯特里德并报告是否检测到该药物
我需要做好哪些准备?
通常不需要特殊准备,除非医生或实验室有其他指示。继续按照处方服用菲尼斯特里德,并在检测前准备好最后一次服用的时间和剂量信息
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
检测结果显示血样中存在菲尼斯特里德,但并不直接说明剂量或治疗计划是否正确。未检测到结果并不意味着您从未服用过该药,因为药物在血液中的存在取决于采样时间和其保留时间。应结合剂量时间、症状和其他药物综合判断结果
简称
血清/血浆中菲尼斯特里德检测
常见问题
这个检测能衡量菲尼斯特里德的有效性吗?
我需要在做检测前停止服用菲尼斯特里德吗?
服用菲尼斯特里德后多久能被检测到?
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策