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鼻咽抽吸物甲型和乙型流感病毒抗原检测

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

本检测可检出您鼻腔分泌物中甲型和乙型流感病毒的特异性蛋白,有助于判断您是否正受到这些病毒引起的活动性感染。

摘要速览

["这项快速检测可检查您鼻腔内是否存在流感病毒。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
44561-9
简码
FLUAV Ag Trachea Ql IF
别名
FLUAV Ag Trachea Ql IF
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
if
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

本检测测量哪些指标

本检测旨在寻找甲型和乙型流感病毒抗原(蛋白质)的存在。这些蛋白质是病毒在您呼吸道内活跃增殖时出现的独特标志物。所用方法通常为快速免疫测定(常采用侧向流装置),可在数分钟内得出结果。

检测原理

当您提供鼻腔分泌物(鼻咽抽吸物)样本后,检测会识别其中的病毒抗原。样本被加至检测试纸条上,若存在甲型和乙型流感病毒,特异性抗体便会与抗原结合。这种结合会产生可见信号(通常为一条色线),提示阳性结果。

何时可能需要本检测

本检测常用于流感季节或怀疑流感样症状时。它常在诊所、急诊护理中心等医疗机构或疫情暴发期间进行,以便快速识别出现发热、咳嗽、咽痛或身体酸痛等症状患者的流感感染。

结果的含义

阳性结果表示检测在您的样本中检出了甲型或乙型流感病毒抗原,提示您很可能感染了其中一种病毒。阴性结果表示未检出这些抗原,但并不能排除引起您症状的其他原因。结果应由医务人员解读。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义

常见问题

医生为何可能开具本检测?
医生可能开具本检测以确认疑似流感感染,尤其当症状严重或您发生并发症的风险较高时。它有助于指导治疗决策,例如在适当时尽早开始抗病毒药物治疗。在无法等待实验室结果的场合,本检测对快速诊断尤为有用。
本检测有哪些局限性?
本检测对识别活动性流感感染高度敏感,但可能无法检出所有病例,尤其是感染极早期或感染已消退时。若不进行进一步检测,它也无法区分甲型和乙型流感。若样本采集不正确或感染过轻,可能出现假阴性。
多久能拿到结果?
通常在检测完成后15至30分钟内即可获得结果。若医生怀疑流感感染但检测为阴性,可能会建议进行额外检测或观察。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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