病毒抗体谱(定性)——甲型和乙型流感荧光免疫分析法(FIA)
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此项检查检测您血液中针对甲型和乙型流感病毒的抗体,帮助判断您的免疫系统是否曾接触过这些病毒。
摘要速览
["此项检查有助于诊断既往流感病毒暴露情况,并支持感染监测。"]
关键信息一览
- LOINC
- 6442-8
- 简码
- FLUAV+FLUBV+FLUCV Ag Spec Ql IF
- 别名
- FLUAV+FLUBV+FLUCV Ag Spec Ql IF
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- if
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
此项检查检测什么
该检查使用荧光免疫分析法检测针对甲型和乙型流感病毒的特异性抗体(IgG和IgM)。抗体是您的身体在应对感染时产生的蛋白质。该方法可识别您的免疫系统是否曾接触过这些病毒。
为什么要做这项检查
医生可能会开具此项检查,以确认既往流感病毒暴露、评估免疫反应,或评估疑似感染流感或正在康复的患者的症状。
样本采集与准备
从静脉(通常是您的手臂)抽取血液样本。然后使用荧光分析法检测血清(血液的液体部分)中的流感特异性抗体。
结果可能具有参考意义的情况
阳性结果提示您的免疫系统很可能曾接触过甲型或乙型流感病毒,但并不能确认当前存在活动性感染。结果可指导疫苗接种决策或监测暴露后的免疫反应。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
简称
流感抗体筛查(FIA)
常见问题
为什么医生让我做这项检查?
您的医疗保健提供者可能建议您做这项检查,以评估您对流感暴露的免疫反应、评估症状或确认疫苗接种效果。它有助于区分既往感染与当前疾病。
我的结果意味着什么?
阳性结果提示您的身体已产生针对流感病毒的抗体,但并不能说明您当前是否患有流感。阴性结果意味着目前未检测到抗体。
多久能拿到结果?
结果通常在24至48小时内可获得,具体取决于实验室的处理时间。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策