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真菌病原体检测组合(下呼吸道)——探针法检测

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

本检测可在您的呼吸道分泌物中检出特定的真菌微生物,有助于识别组织胞浆菌病、球孢子菌病或其他下呼吸道真菌病原体感染。

摘要速览

["本检测有助于诊断肺部或气道真菌感染。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
95919-7
简码
Fungal path panel Lower resp NAA+probe
别名
Fungal path panel Lower resp NAA+probe
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
44
参考上限
147
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
probe-amp-tar
CPT
84075
SNOMED
27550007
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

本检测的检测内容

本检测采用分子探针技术,识别您呼吸道分泌物中常见真菌病原体的遗传物质。根据临床怀疑,可检出与*组织胞浆菌*、*球孢子菌*等真菌相关的特定DNA序列。

开具本检测的原因

如果您出现持续咳嗽、胸痛或发热等症状,尤其是在某些真菌感染较为常见的地区,您的医疗保健提供者可能会建议进行本检测。对于免疫系统较弱或真菌感染风险较高的人群,也会使用本检测。

样本采集与处理

采集无菌拭子或您的呼吸道分泌物样本(如痰液或支气管肺泡灌洗液)。随后在实验室中处理样本,采用探针法提取并分析真菌DNA。

结果解读方式

结果为定性结果(阳性或阴性),用于判断是否存在真菌DNA。阳性结果提示可能存在真菌感染,阴性结果表示样本中未检出真菌DNA。

Reference range

Adult: 44-147 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义

常见问题

阳性检测结果支持真菌性肺炎或其他呼吸道真菌感染的诊断,可指导抗真菌药物等治疗决策。它有助于将真菌感染与细菌或病毒感染区分开来,确保实施针对性治疗。
本检测不用于测定真菌数量或量化感染严重程度,仅专注于检测您的呼吸道中是否存在真菌DNA。
检测结果通常在2–5个工作日内可获得,具体取决于实验室的处理时间。
如果您有真菌感染史,或居住在真菌病地方性流行地区,您的提供者可能会更频繁地开具本检测。
必须正确采集样本以确保结果准确。如果您正在服用抗真菌药物,请在检测前告知您的提供者,因为这可能影响检测结果。
本检测无需特殊准备,但在采集样本前请避免吸烟或吸入刺激性物质,以减少污染。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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