真菌病原体检测组合(下呼吸道)——探针法检测
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
本检测可在您的呼吸道分泌物中检出特定的真菌微生物,有助于识别组织胞浆菌病、球孢子菌病或其他下呼吸道真菌病原体感染。
摘要速览
["本检测有助于诊断肺部或气道真菌感染。"]
关键信息一览
- LOINC
- 95919-7
- 简码
- Fungal path panel Lower resp NAA+probe
- 别名
- Fungal path panel Lower resp NAA+probe
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 44
- 参考上限
- 147
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- probe-amp-tar
- CPT
- 84075
- SNOMED
- 27550007
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
本检测的检测内容
本检测采用分子探针技术,识别您呼吸道分泌物中常见真菌病原体的遗传物质。根据临床怀疑,可检出与*组织胞浆菌*、*球孢子菌*等真菌相关的特定DNA序列。
开具本检测的原因
如果您出现持续咳嗽、胸痛或发热等症状,尤其是在某些真菌感染较为常见的地区,您的医疗保健提供者可能会建议进行本检测。对于免疫系统较弱或真菌感染风险较高的人群,也会使用本检测。
样本采集与处理
采集无菌拭子或您的呼吸道分泌物样本(如痰液或支气管肺泡灌洗液)。随后在实验室中处理样本,采用探针法提取并分析真菌DNA。
结果解读方式
结果为定性结果(阳性或阴性),用于判断是否存在真菌DNA。阳性结果提示可能存在真菌感染,阴性结果表示样本中未检出真菌DNA。
Reference range
Adult: 44-147 U/LN/A
标本类型: serum
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
常见问题
阳性检测结果支持真菌性肺炎或其他呼吸道真菌感染的诊断,可指导抗真菌药物等治疗决策。它有助于将真菌感染与细菌或病毒感染区分开来,确保实施针对性治疗。
本检测不用于测定真菌数量或量化感染严重程度,仅专注于检测您的呼吸道中是否存在真菌DNA。
检测结果通常在2–5个工作日内可获得,具体取决于实验室的处理时间。
如果您有真菌感染史,或居住在真菌病地方性流行地区,您的提供者可能会更频繁地开具本检测。
必须正确采集样本以确保结果准确。如果您正在服用抗真菌药物,请在检测前告知您的提供者,因为这可能影响检测结果。
本检测无需特殊准备,但在采集样本前请避免吸烟或吸入刺激性物质,以减少污染。
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
医学免责声明
本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策