尿中谷氨酸/肌酐比值
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
通过测量尿液中谷氨酸与肌酐的比例来评估脂肪酸代谢障碍的可能性，常用于评估可能的脂肪酸代谢障碍疾病
摘要速览
["此检查有助于筛查某些代谢性疾病，特别是中链脂酰-CoA脱氢酶缺乏症（MCAD缺乏症）"]
关键信息一览
- LOINC
- 13748-9
- 简码
- Glutarate/Creat Ur
- 别名
- Glutarate/Creat Ur
- 类别
- kidney
- 样本
- urine
- 采血管
- Sterile urine container
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 10 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是一种什么检查？
此检查测量尿液中谷氨酸的含量与肌酐含量的比例。肌酐用作参考，因为其水平会因尿液浓度变化而变化
我可能需要做这项检查吗？
可能用于评估症状或家族史表明脂肪酸代谢障碍的情况。特别适用于筛查中链脂酰-CoA脱氢酶缺乏症（MCAD缺乏症）
如何进行这项检查？
通过检测尿液中谷氨酸和肌酐的相对含量来评估。结果以比值形式报告，因此即使样本量较小，也能评估
如何准备做这项检查？
按照实验室指示收集尿样，并告知医生是否在服用药物、补剂、调整饮食或近期患病。医生可说明是否需要空腹或定时收集
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
简称
尿谷氨酸/肌酐比值
常见问题
尿谷氨酸/肌酐比值测量什么？
测量尿液中谷氨酸的含量与肌酐的比例，肌酐用于调整尿液浓度差异
此检查常用于评估可能的中链脂酰-CoA脱氢酶缺乏症，一种遗传性脂肪酸代谢障碍疾病
此检查常用于评估可能的中链脂酰-CoA脱氢酶缺乏症（MCAD缺乏症）
单次异常结果是否能确诊代谢性疾病？
不。异常结果可能需要进一步的尿液或血液检查、基因检测以及代谢专家的评估
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策