血清神经节苷脂 GM1（质量浓度）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
该检查用于测量血清中一种特定类脂物质——神经节苷脂 GM1 的含量，可辅助诊断或监测某些神经系统疾病。
摘要速览
["该检查有助于评估影响神经细胞的罕见遗传性或代谢性疾病。"]
关键信息一览
- LOINC
- 111356-2
- 简码
- GM1 Gangl IgM Msmt Ser
- 别名
- GM1 Gangl IgM Msmt Ser
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 82784
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
为什么可能会建议做这项检查？
如果您出现肌肉无力、发育迟缓或神经系统问题等症状，医疗服务提供者可能会建议进行此项检查。它也可能是针对遗传性代谢病或溶酶体贮积病进行综合评估的一部分。
这项检查需要做什么？
需要从手臂静脉中抽取血样，随后采用专门的实验室技术分析血清部分，以测量 GM1 水平。
检查结果意味着什么？
由于 GM1 水平会因基础疾病不同而有很大变化，通常不会提供单一参考范围。医疗服务提供者会结合您的症状、病史和其他检查结果来解读结果。
通常监测的疾病
GM1 水平升高或异常可能与 GM1 神经节苷脂贮积症（一种溶酶体贮积病）或其他影响神经功能的罕见遗传性疾病有关。此项检查不用于常规筛查。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义：GM1 水平升高可能提示溶酶体贮积病或其他影响神经节苷脂代谢的代谢性疾病，通常需要进行专门的儿科或遗传学评估。结果应由具有罕见遗传性疾病诊疗经验的医疗服务提供者审核。
简称
GM1 神经节苷脂血清
常见问题
GM1 水平偏高或偏低意味着什么？
GM1 水平偏高可能提示溶酶体贮积病或其他影响神经细胞的代谢性疾病。水平偏低与某些特定疾病相关的较少见，但可能是综合诊断评估的一部分。
我应该多久做一次这项检查？
这项检查通常仅作为特定诊断评估的一部分开具，而不是作为常规检查。后续是否复查，请遵循医疗服务提供者的指示。
这项检查会痛吗？
抽血过程可能会引起轻微不适，但通常只持续几分钟。多数人之后仅会出现轻微淤青或酸痛。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策