特定DNA序列检测核酸探针(例如:病原体或遗传标记)
本检测使用专用探针在血液样本中检测特定遗传物质,如病毒、细菌或遗传性疾病。
["当其他检测无法明确诊断时,帮助识别遗传性或感染性病因。"]
关键信息一览
- LOINC
- 99093-7
- 简码
- Gp B Strep DNA CSF Ql NAA+probe
- 别名
- Gp B Strep DNA CSF Ql NAA+probe
- 类别
- 凝血
- 样本
- csf
- 采血管
- Sterile tube
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- probe-amp-tar
- 标本量
- 1-2 mL
- 标本稳定性
- Immediate analysis required, Refrigerated: 1h
- 溶血上限
- 200
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
本检测测量什么
探针是一段经过设计的短DNA或RNA序列,能与您血液样本中的互补目标序列结合。本检测用于检查是否存在特定遗传物质,如来自病毒、细菌的片段或基因突变。探针带有标记,通常通过荧光或其他信号方法来检测其是否存在。
可能开具本检测的原因
如果医务人员怀疑感染(如某些病毒或细菌)、遗传性疾病,或标准检测未能提供明确诊断,可能会开具本检测。本检测也用于研究或针对其他方法难以检出的疾病(如遗传性疾病或感染性疾病)的专门检测。
样本采集与处理
通常从您手臂的静脉抽取血液样本。样本经处理分离出DNA或RNA,然后与探针混合。探针会与任何匹配的遗传物质结合,再对结果进行分析,以确定是否存在目标序列。
如何解读结果
结果通常报告为阳性(表明存在目标遗传物质)或阴性(未检测到目标)。某些检测还可能提供遗传物质含量的定量测定,但参考范围因检测项目和临床情况而异。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
本检测在诊断感染性疾病、遗传性疾病,以及确认或排除传统检测灵敏度较低的疾病方面起着关键作用。例如,它有助于识别常规血液检测无法发现的罕见病原体或基因突变。早期发现可影响治疗决策和管理方案。
简称
DNA探针检测
常见问题
本检测需要多长时间才能拿到结果?
阳性结果意味着什么?
本检测可用于筛查或常规体检吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策