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尿丙氨酸(尿丙氨酸测定)筛查

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

这是一种用于检测尿液中异常丙氨酸水平的筛查测试,可能与遗传代谢性疾病或维生素缺乏有关

摘要速览

["这种尿液筛查可以发现可能需要进一步评估的异常丙氨酸水平"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
13758-8
简码
Hcys/Creat Ur
别名
Hcys/Creat Ur
类别
kidney
样本
urine
采血管
Sterile urine container
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
标本量
10 mL
标本稳定性
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
0
脂血上限
0
黄疸上限
0
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这个检查是什么?

丙氨酸是一种由身体从甲硫氨酸(一种食物中的氨基酸)代谢产生的氨基酸。此检查通过检测尿液中的异常丙氨酸含量来评估

我可能需要做这个检查吗?

尿丙氨酸筛查可能用于在症状或家族史表明甲硫氨酸代谢遗传问题(特别是儿童)时进行。它也可能帮助评估由于营养不良或特定医疗条件导致的异常丙氨酸水平

如何进行检查?

您需要提供尿液样本,实验室将分析其中的丙氨酸含量。由于这是一项筛查检测,异常结果通常需要进一步确认并结合临床评估

如何准备检查?

按照实验室的采集指导进行,并告知医疗团队任何维生素补剂、药物或是否怀孕。可能需要采集清晨第一次尿液样本,并严格遵循医生指示

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

尿丙氨酸升高可能与甲硫氨酸代谢遗传性疾病、叶酸、维生素B12或B6缺乏,或肾功能不佳有关。结果应结合症状、饮食、药物以及其他实验室结果进行解释,因为单纯筛查结果不能确诊

简称

尿丙氨酸筛查

常见问题

异常结果是否意味着我患有遗传性疾病?
不。异常筛查结果可能有多种原因,单独结果并不能确认遗传性疾病。通常需要进一步确认检查和医疗专家的评估
维生素或药物是否会影响结果?
是的。叶酸、维生素B12、维生素B6以及某些药物可能会影响丙氨酸水平。请告知医疗团队任何补剂、处方药以及是否怀孕
如何采集尿液样本?
通常使用清洁捕捉法或按照实验室指示采集。严格按照提供的指导进行采集,并注意是否需要记录采集时间

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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