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血液中瓦普罗酸浓度检测

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

通过检测血液中瓦普罗酸的含量,帮助医生确认抗癫痫药物剂量是否适宜且安全。

摘要速览

["此项检测有助于判断您的瓦普罗酸剂量是否有效,并评估是否需要调整剂量。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
74260-1
简码
HEDIS 2014 Valp Acid
别名
HEDIS 2014 Valp Acid
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
44
参考上限
147
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
84075
SNOMED
27550007
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

什么是这项检测?

瓦普罗酸血药浓度检测用于测量血液中瓦普罗酸的含量。瓦普罗酸是一种用于控制癫痫发作的处方药,也可能用于情绪稳定或预防偏头痛。

我可能需要做这项检测吗?

医生可能会要求做这项检测以确认您是否正确服用剂量、评估治疗效果、调查副作用或识别可能的药物相互作用。此外,也可能在开始或调整瓦普罗酸治疗时进行检测。

如何进行这项检测?

通过采集血样并在实验室中分析,测定您的瓦普罗酸浓度。结果会结合您的服药剂量、最后一次服药时间、症状以及其他相关药物进行评估。

我如何准备做这项检测?

严格按照医生开方的服药时间服用瓦普罗酸,并告诉医生您最后一次服药的时间。不要自行停药或改变剂量,因为突然改变可能增加癫痫风险。遵循血液采集时的特定时间指示。

Reference range

Adult: 44-147 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

血药浓度偏低可能表明当前剂量无法充分控制,可能因漏服、吸收不良、代谢过快或其他药物相互作用。血药浓度偏高则可能增加副作用风险,如嗜睡、不稳定、困惑、肝损伤或血细胞异常。医生会结合您的治疗目标、症状、剂量、肝功能及其他药物进行评估。

简称

瓦普罗酸血药浓度

常见问题

瓦普罗酸血药浓度检测和肝功能检测是否相同?
不相同。瓦普罗酸血药浓度检测测量的是药物在血液中的含量,而肝功能检测评估肝脏功能。医生可能会同时要求两项检测,因为瓦普罗酸罕见地可能导致肝损伤。
最后一次服药时间是否会影响结果?
是的。服药后药物浓度会随时间变化,因此通常在特定时间间隔采血。若不确定如何安排,请咨询医生或实验室。
如果血药浓度过高或过低,我应该怎么办?
请勿自行调整剂量。联系开方的医生,共同评估结果与您的症状、其他药物及相关实验室检测结果。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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