血浆加入肝素后凝血因子Ⅱ活性测定（凝血酶原活性）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此项检查测量血液中凝血因子Ⅱ（凝血酶原）在加入肝素的血浆中的功能状态。肝素是一种血液稀释剂，用于防止血液在实验室中凝固。此检查有助于评估血液在受控实验室条件下凝固的能力。
摘要速览
["此项检查有助于检测出血障碍或评估血液正常凝固的情况。"]
关键信息一览
- LOINC
- 3268-0
- 简码
- Heparin CF II Ag PPP IA-mCnc
- 别名
- Heparin CF II Ag PPP IA-mCnc
- 类别
- 生化
- 样本
- plasma
- 采血管
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- ia
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
测量什么内容
凝血因子Ⅱ（凝血酶原）是血液中的一种蛋白质，在凝血过程中起着关键作用。此项检查评估其在血浆中的活性水平，可能受到肝病、维生素K缺乏或某些药物影响。
为什么要进行此检查
医生可能会要求进行此检查以诊断或监测出血障碍、评估肝脏功能，或者在手术或其他程序前检查血液凝固问题。
检查过程如何进行
从你身上采集少量血样，混入肝素以防止凝固。实验室在受控条件下测量样本凝固所需的时间，以反映凝血因子Ⅱ的活性。
检查前需注意什么
不需要特殊准备，但请告知医生任何正在服用的药物（如血液稀释剂）或最近患有的疾病，这些可能会影响结果。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
简称
凝血因子Ⅱ活性（凝血酶原活性）
常见问题
可能导致结果异常的原因是什么？
凝血因子Ⅱ活性降低可能表明肝病、维生素K缺乏或某些干扰凝固的药物。凝血因子Ⅱ活性升高可能罕见，可能与遗传性凝血障碍相关。
此项检查与其他凝固检查有何不同？
与其他检查（如PT/INR）不同，此项检查直接测量加入肝素的血浆中的凝血因子Ⅱ活性，能够专注评估其功能，而不依赖其他凝血因子。
可以在家进行此项检查吗？
此项检查需要在医疗机构进行血液采集，因为需要精确的实验室条件来准确测量凝固活性。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策