己酰甘氨酸,尿液
本检测测定尿液样本中己酰甘氨酸(一种脂肪酸副产物)的含量。它用于帮助评估某些影响人体脂肪分解方式的遗传性代谢疾病。
["尿液中的己酰甘氨酸可作为特定脂肪酸氧化障碍的标志物,因此通常需结合其他检测结果和临床表现进行解读。"]
关键信息一览
- LOINC
- 13753-9
- 简码
- Hexanoylgly/Creat Ur
- 别名
- Hexanoylgly/Creat Ur
- 类别
- glucose
- 样本
- urine
- 采血管
- Sterile urine container
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 10 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
检测内容
己酰甘氨酸是一种中链酰基甘氨酸,是人体处理某些脂肪酸时形成的物质。正常情况下,其含量极微。当脂肪分解所需的特定酶功能异常时,己酰甘氨酸可蓄积并出现在尿液中。
检测目的
当患者出现提示脂肪酸氧化障碍的症状时,如低血糖、肌无力或不明原因的疲劳(尤其在禁食或患病期间),医疗人员可能会安排本检测。它也可能作为已知或疑似代谢疾病的随访检测之一。
样本采集方法
本检测使用尿液样本,通常在实验室或诊所的清洁容器中采集。某些情况下,医疗人员可能要求采集晨起首次尿样或定时尿样。请遵循医疗人员或实验室给出的具体指示。
结果含义
结果由医疗人员结合其他检测、症状和家族史进行解读。异常水平本身并不能确诊,正常水平也不总能排除诊断。由于各实验室的参考范围不同,请以您报告上打印的范围为准。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
己酰甘氨酸是一种与脂肪酸氧化障碍相关的生化标志物,包括某些中链及相关代谢缺陷。其测定有助于诊断和监测,但不是独立的诊断性检测;结果应结合酰基肉碱谱、其他有机酸检测、基因检测以及代谢专科医生的临床评估进行综合判断。
常见问题
己酰甘氨酸结果异常是否意味着我一定患有代谢疾病?
进行本尿液检测前需要禁食吗?
药物或饮食会影响结果吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策