血红蛋白M病筛查(红细胞中血红蛋白的质量分数)
本检测有助于发现异常血红蛋白变异体,这类变异体可导致红细胞过早破坏,进而引起贫血或其他血液疾病。
["筛查可能影响红细胞健康和功能的罕见血红蛋白疾病。"]
关键信息一览
- LOINC
- 51614-6
- 简码
- Hgb M MFr Bld
- 别名
- Hgb M MFr Bld
- 类别
- 血液学
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 12
- 参考上限
- 17.5
- 危急值范围
- 7 N/A – 20 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 85018
- SNOMED
- 900000000000003004
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是血红蛋白M病?
血红蛋白M病是一种遗传性疾病,患者的红细胞会产生一种异常形式的血红蛋白(一种携带氧气的蛋白质)。这种变异体可导致红细胞过早破坏,引起贫血或其他并发症。本检测可测定血液中这种异常血红蛋白的质量分数。
为什么可能需要接受本检测?
如果您出现疲劳、乏力或异常面色苍白等症状,或有血红蛋白疾病家族史,医生可能会建议进行本筛查。它也可作为遗传性血液疾病基因检测的一部分。
本检测如何进行?
从您手臂的静脉抽取少量血液样本。本检测采用质量分数测定技术分析红细胞中的血红蛋白组成。
检测结果意味着什么?
结果可能提示存在异常血红蛋白变异体。如果发现水平升高或异常,可能需要进一步进行基因检测,以确认诊断并指导治疗。
Reference range
Adult males: 13.5-17.5 g/dL; Females: 12.0-16.0 g/dLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义:血红蛋白M病可导致慢性贫血、疲劳及其他症状。早期发现有助于进行适当的管理和支持,从而改善生活质量。
简称
血红蛋白M筛查
常见问题
本检测的正常结果是什么?
本检测可以在家进行吗?
我应该多久做一次本检测?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策