遗传性非多发性结肠癌（HNPCC）多基因遗传检测（血清）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此项检测用于检测与遗传性非多发性结肠癌（HNPCC）相关的遗传性基因突变，是一种遗传性癌症风险。通过分析血液样本，可识别可能增加结肠或其他癌症风险的特定DNA变异。
摘要速览
["此项检测有助于评估与遗传性基因突变相关的特定癌症风险。"]
关键信息一览
- LOINC
- 105197-8
- 简码
- HNPCC multi Bld/T
- 别名
- HNPCC multi Bld/T
- 类别
- 生化
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
可能需要进行此项检测的原因
医生可能建议进行此项检测，如果您有结肠癌家族史显著，特别是多例近亲患病，或者个人患有某些癌症（如子宫内膜癌、卵巢癌或小肠癌），或者在50岁之前被诊断出结肠癌，或者有其他与HNPCC相关的症状。
检测过程中的预期情况
通过简单的静脉采血获取样本，实验室将分析您的DNA，寻找与HNPCC相关的已知突变。结果通常在2-4周内完成，具体取决于实验室的处理时间。
理解您的结果
结果可能分为三类：阴性（未发现突变）、阳性（检测到突变）或不确定（遗传信息不足）。阳性结果意味着您携带与HNPCC相关的突变，可能需要更密切的监测或预防措施。
您的结果对您的影响
如果检测结果为阳性，您的医生将讨论下一步措施，如提前进行结肠镜检查、家族咨询或遗传咨询，以管理风险并支持您。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义：HNPCC与癌症风险
简称
遗传性非多发性结肠癌遗传筛查
常见问题
此项检测测定的是您血液中的与遗传性非多发性结肠癌（HNPCC）相关的特定DNA突变，并非直接测量癌症本身，而是识别可能需要额外监测或预防治疗的遗传易感因素。
此项检测用于检测血液中的与遗传性非多发性结肠癌（HNPCC）相关的特定遗传突变。
您应何时进行此项检测？
此项检测通常仅进行一次，通常是在遗传评估阶段。如果检测结果为阳性，您的医生将建议个体化的筛查计划，通常包括定期结肠镜检查或其他癌症监测检查。
此项血检不需要空腹，但请严格按照您医生的指示进行任何特殊准备。
此项检测不需要特殊准备
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
医学免责声明
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策