尿液中利托咪酮/肌酐比值测试（计算值）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此测试通过测量尿液中利托咪酮的含量与肌酐的比值，帮助考虑尿液浓度差异（如浓缩或稀释）
摘要速览
["此测试可帮助评估利托咪酮暴露情况，检查是否按时服药"]
关键信息一览
- LOINC
- 87765-4
- 简码
- levETIRAcetam/Creat Ur Cfm
- 别名
- levETIRAcetam/Creat Ur Cfm
- 类别
- kidney
- 样本
- urine
- 采血管
- Sterile urine container
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- confirm
- 标本量
- 10 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是这个测试？
这是一种尿液检测，用于测量抗癫痫药物利托咪酮的含量，与肌酐（肌肉代谢产物）相对比。比值有助于评估尿液浓稀程度
我可能需要做这个测试吗？
医生可能用此测试监测药物暴露情况、检查是否按时服药，或调查药物清除变化、肾功能或癫痫控制情况。特别在肾功能、剂量或癫痫控制发生变化时
如何进行测试？
您需要提供指定容器的尿液样本。实验室测量利托咪酮和肌酐含量，并计算其比值。样本采集时间可能重要，需遵循医生指示
如何准备做这个测试？
遵循实验室指示，包括是否需要定时或第一晨尿样本。告知实验室和医生是否有影响结果的药物、补剂或肾功能变化
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
比值升高可能反映近期服药、较高剂量、药物清除减少或浓缩尿液；比值降低可能反映漏服、较低剂量、药物摄入不足或稀释尿液。结果应结合肾功能、剂量、采样时间和临床症状进行解释
简称
尿液利托咪酮/肌酐比值
常见问题
这个测试能证明我是否按时服用利托咪酮？
它可以提供近期利托咪酮暴露的证据，但不能单独证明药物是否在何时何时按时服用
为什么结果中要包含肌酐？
肌酐有助于评估尿液浓度，包含其可减少尿液样本间比较对流体摄入或稀释的依赖
结果可能出现不正常的原因有哪些？
样本采集时间、利托咪酮剂量、肾功能、流体摄入以及影响药物代谢或清除的药物都可能影响结果
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策