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血清/血浆中利斯特菌抗体定性检测

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

此项检测用于检测体内对*利斯特菌属*(特别是*利斯特菌单利斯特菌*)的抗体,该菌可引发严重感染,特别是对孕妇、新生儿或免疫力较弱的人群。抗体的存在表明曾经或正在接触到该菌。

摘要速览

["此项检测有助于判断您是否曾暴露于利斯特菌,并可能需要进一步评估或治疗。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
88265-4
简码
Listeria sp tuf Bld Pos Ql Probe
别名
Listeria sp tuf Bld Pos Ql Probe
类别
生化
样本
whole-blood
采血管
Lavender-top (EDTA)
单位
N/A
参考下限
0.8
参考上限
1.2
危急值范围
— – 5 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
probe
CPT
85610
SNOMED
396252006
标本量
3 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血上限
0
脂血上限
0
黄疸上限
0
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

此项检测的目的

医生可能会命令进行此项检测,如果您出现发热、肌肉酸痛或消化道症状,特别是在食用可能被污染食物后。此外,在高风险人群中(如孕妇、器官移植患者等)也用于监测感染情况。

检测前的准备事项

无需特殊准备。通过静脉采血,从您手臂静脉中取血。可能会有轻微针刺感,但通常不会造成不适。如果您怀孕或有出血性疾病史,请在检测前告知医生。

结果的含义

阳性结果表明您的体内检测到利斯特菌抗体,表明曾接触该菌。阴性结果则表示未检测到抗体。单凭结果无法确认感染,可能需要进一步检测或医学评估。

可能的风险与注意事项

最常见的风险是针头处轻微青肿或不适。极少数情况下可能出现血栓或感染。如果您怀孕、免疫力较弱或正在服用特定药物,请在检测前与医生讨论。

Reference range

INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A

标本类型: whole-blood

Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

此项检测对于识别利斯特菌暴露,特别是在高风险人群中非常重要。虽然抗体表明曾经或正在感染,但并不总是与当前疾病相关。结果可帮助进一步诊断,如细菌培养或其他血液检查,以确认感染并指导治疗方案。

简称

血清/血浆中利斯特菌抗体筛查

常见问题

阳性结果意味着什么?
阳性结果表明您的体内产生了对利斯特菌的抗体,表明曾经接触该菌。这并不意味着您一定现在就患病,但可能需要进一步检测确认是否有活动性感染,或采取预防措施。
可以在家中进行此项检测吗?
不,此项检测需要在医疗机构由专业人员在静脉采血后进行。家庭中检测利斯特菌抗体的方法不存在。
我多久能得到结果?
结果通常在1–3个工作日内完成,具体取决于实验室处理时间。您的医疗保健提供者将在随访时与您讨论结果。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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