T细胞受体γ/δ和α/β亚基基因重排检测组合试验
该组合试验通过分子水平检测T细胞受体基因模式,判断是否存在克隆性(异常增生),帮助评估可能的T细胞淋巴增生性疾病
["此组合试验检测T细胞受体γ/δ和α/β基因的重排模式,可能支持评估异常淋巴细胞群的存在"]
关键信息一览
- LOINC
- 80718-0
- 简码
- Lymph TCR gam delt + alpha beta sub Pnl
- 别名
- Lymph TCR gam delt + alpha beta sub Pnl
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 44
- 参考上限
- 147
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 84075
- SNOMED
- 27550007
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是一种用于检测T细胞受体基因重排的分子检测试验
此组合试验检查T细胞受体γ/δ和α/β基因的重排情况,可判断T淋巴细胞群是否具有相同(克隆性)模式
可能需要此试验的原因是什么?
可能用于怀疑存在异常T细胞群,特别是评估可能的T细胞淋巴增生性疾病。结果结合症状、体征、影像学及其他实验室或组织检查结果进行综合判断
如何进行此试验?
从提交的样本中提取DNA,通过分子方法比较T细胞受体基因模式。样本可能为血液或组织,具体取决于临床问题及实验室指示
如何准备进行此试验?
血液样本通常不需要特殊准备,但请按照实验室指示。组织样本由医疗保健专业人员取样,可能需要活检或其他程序
Reference range
Adult: 44-147 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
克隆性模式可能支持异常T细胞群的存在,包括可能的淋巴增生性疾病。但克隆性本身并不确定癌症,非克隆性结果也不完全排除T细胞疾病,需要结合全面临床情况判断
简称
T细胞受体基因重排检测组合试验
常见问题
克隆性结果意味着我患有癌症吗?
此试验需要什么样本?
此试验是否可以替代活检?
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策