胎儿染色体异常筛查组合（血清/血浆）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
这项检查会测量您血液中的特定物质，帮助评估宝宝发生某些染色体异常的风险。
摘要速览
一项简单的血液检查，用于评估孕期遗传风险。
关键信息一览
- LOINC
- 50580-0
- 简码
- Mat scn for fetal abnormalities SerPl
- 别名
- Mat scn for fetal abnormalities SerPl
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 86430
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这项检查测量什么？
该检查可检测**人绒毛膜促性腺激素（hCG）**、**非蛋白结合雌三醇（uE3）**和**抑制素A**等物质水平升高的情况，这些可能提示唐氏综合征、爱德华兹综合征或帕陶综合征的几率较高。检查还包括**PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A）**，这是一种由胎盘产生的蛋白质。
为什么您可能需要这项检查？
如果您存在染色体异常较高风险，例如既往曾怀过受此类疾病影响的胎儿、年龄超过35岁，或具有某些遗传因素，医护人员可能会建议您进行这项检查。
这项检查如何进行？
从您的手臂抽取少量血液样本，送往实验室，使用先进技术分析上述物质的水平。
接下来该怎么办？
如果结果提示风险升高，可能会建议进一步进行诊断性检查（如羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样），以更详细地了解宝宝的健康状况。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义：这项检查主要作为**孕早期筛查**，用于识别染色体异常的潜在风险。它不能确诊疾病，但有助于指导是否需要进一步检查。可能出现假阳性或假阴性，因此结果应始终由医护人员审阅。
简称
胎儿染色体筛查组合
常见问题
阳性结果意味着什么？
阳性或升高结果提示染色体异常的可能性增加，但并不能确诊。医生会与您讨论下一步措施，例如进一步检查或监测。
我多久能拿到结果？
通常在抽血后1–2周内出结果。医护人员会向您解释结果的含义以及所需的后续措施。
检查前可以进食或饮水吗？
无需特殊准备。您可以照常进食、饮水并服用常规药物。除非医护人员另有指示，检查前不需要避免饮酒或摄入咖啡因。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策