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平均染色体显带分辨率(血液核型分析)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

这项检查评估您血液样本中染色体的清晰度和细节,常用于产前或诊断评估时了解遗传结构。

摘要速览

["了解血液中染色体的细节有助于诊断遗传性疾病,或为生殖健康决策提供参考。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
101239-2
简码
Mean chr band resolution Bld/T Banding
别名
Mean chr band resolution Bld/T Banding
类别
生化
样本
whole-blood
采血管
Lavender-top (EDTA)
单位
N/A
危急值范围
0.5 N/A – —
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
banding
标本量
3 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血上限
0
脂血上限
0
黄疸上限
0
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这项检查测量什么

该检查分析血细胞中染色体的分辨率(细节显示程度),通常通过染色形成的显带图案进行观察。分辨率越高,可见的染色体结构细节越精细,有助于识别易位、缺失或重复等异常。

为什么要做这项检查

这项检查常在产前保健时进行(例如对高风险妊娠进行筛查),或用于评估疑似遗传性疾病、遗传性病症或不明原因的发育迟缓。也可能用于研究或专门诊断场景。

样本与流程

抽取血液样本后,将染色体制备在显微镜玻片上。特殊的染色技术(如Giemsa显带)可突出显示染色体带,然后在显微镜下检查分辨率质量。结果为定性(描述性)而非数值。

结果意味着什么

结果描述染色体显带的清晰度(例如“高分辨率”或“分辨率差”)。高分辨率通常提示染色体结构正常或清晰;分辨率差可能提示样本制备存在技术问题或局限。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义

简称

无

常见问题

高分辨率染色体分析对于诊断遗传性疾病、识别遗传性疾病的携带者状态或确认产前诊断(如唐氏综合征)至关重要。也可能为遗传咨询或生育选择提供指导。
这项检查不提供直接的数值范围——结果为定性描述(例如“分辨率充分”与“分辨率有限”)。分辨率差可能需要重新检测或采用其他技术。
进行这项检查的常见原因包括产前筛查、针对疑似遗传性疾病的遗传咨询,或涉及染色体研究的科研工作。通常不会用于常规健康体检。
样本在实验室中通过特殊染色和显微镜检查进行处理。结果以显带清晰度的定性评估形式报告,而非单一数值。
无需空腹,但医生可能会指定最佳采样时间以保证样本质量。血液从手臂静脉抽取。
是的,这项检查可能需要数天到数周才能出结果,具体取决于实验室工作量和复杂程度。后续可能包括进一步的遗传学检测或咨询。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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