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血清或血浆甲基丙二酸浓度

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

本检测测量血液中甲基丙二酸(MMA)的水平,有助于识别某些代谢紊乱。

摘要速览

["MMA水平可提示维生素B12或叶酸缺乏或遗传性代谢问题。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
50879-6
简码
MEK Fld-sCnc
别名
MEK Fld-sCnc
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

为什么要做这项检测?

如果您出现疲劳、乏力、神经问题或不明原因的贫血等症状,医生可能会要求做这项检测。它也用于监测维生素B12缺乏症、甲基丙二酸尿症或其他遗传性代谢疾病等情况。

结果意味着什么?

MMA升高可能提示身体分解某些脂肪或氨基酸的过程存在问题。水平偏低可能提示维生素缺乏或遗传性疾病。医生会结合您的症状和其他检查结果来解读检测结果。

与MMA水平相关的常见疾病

MMA升高常见于维生素B12缺乏症、恶性贫血或甲基丙二酸尿症等遗传性疾病。水平偏低可发生于叶酸缺乏或某些遗传性代谢缺陷。

样本采集与准备

从您手臂的静脉抽取血样。该检测测量血清(血液凝固后的液体部分)或血浆(离心后的液体部分)中的MMA。无需特殊准备,但根据医生的指示,可能需要空腹。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义

简称

MMA(血清/血浆)

常见问题

什么会导致MMA升高?
MMA升高可由维生素B12或叶酸缺乏、某些遗传性疾病(如MMA-CoA裂解酶或甲基丙二酰-CoA变位酶基因突变)或影响脂肪代谢的疾病引起。
什么会导致MMA降低?
MMA降低较少见,但可能发生于罕见的遗传性疾病,或在其他指标异常时见于某些维生素B12缺乏症病例。
这项检测应多久重复一次?
医生会根据您的结果、症状和治疗方案决定复查时间。如果您正在接受代谢紊乱的治疗或监测慢性疾病,可能需要重复检测。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策