24小时尿美芬妥因排泄率
这项检查用于测量您的身体在24小时内通过尿液排出药物美芬妥因的量,有助于评估肝功能以及身体代谢某些药物的能力。
["这项检查有助于医生评估肝功能和药物代谢情况。"]
关键信息一览
- LOINC
- 3810-9
- 简码
- Me-phenidate 24h Ur-mRate
- 别名
- Me-phenidate 24h Ur-mRate
- 类别
- 生化
- 样本
- urine
- 采血管
- Sterile urine container
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 20
- 参考上限
- 400
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 82670
- 标本量
- 10 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
为什么进行这项检查?
如果医生怀疑您存在肝脏问题,或者您正在服用需要经肝脏代谢的药物,可能会安排这项检查。它还可用于监测身体对某些药物的代谢情况,例如抗癫痫药物。
这项检查如何进行?
您需要在24小时内将每次排出的尿液全部收集到专用容器中。随后,样本会送往实验室进行分析,以确定排出美芬妥因的量。
样本采集流程
准备时,请在24小时采集期开始时排空膀胱(例如午夜时分)。之后每次排出的尿液,包括晨起第一次尿液,都要收集到容器中。盖紧容器,必要时冷藏,并在第二天同一时间结束采集。
检查期间需要注意什么?
除按要求收集尿液外,无需进行其他特殊准备。如果您正在服用美芬妥因,可能会出现轻微不适,但副作用通常是暂时性的。
Reference range
Premenopausal: 20-400 pg/mL; Postmenopausal: <30 pg/mLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义:这项检查主要用于评估肝功能和药物代谢情况。异常结果可能提示肝功能受损、药物清除能力差或其他代谢问题。虽然应用相对较少,但在某些特定情况下可能非常重要,例如监测服用某些抗癫痫药物的患者。
简称
24小时尿美芬妥因排泄率
常见问题
为什么需要检测美芬妥因?
需要多久才能获得检查结果?
这项检查前可以饮酒吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策