美罗培南,诱导血浆/血清,定性液相色谱法
本检测用于检查在经过特殊处理的血浆或血清样本中是否能检出美罗培南(一种碳青霉烯类抗生素)。这是一项定性(检出或未检出)测定,而非精确的药物浓度测定。
["本检测告知您的医疗团队在制备好的样本中是否存在美罗培南,而非其确切浓度。"]
关键信息一览
- LOINC
- 73288-3
- 简码
- Meropenem ind plt IgM SerPl Ql FC
- 别名
- Meropenem ind plt IgM SerPl Ql FC
- 类别
- 血液学
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- flow-cytometry
- CPT
- 82784
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
本检测测量什么
美罗培南是一种广谱抗生素,用于治疗严重的细菌感染。本测定在血浆或血清经过制备(诱导)以供分析后,检测其中是否存在美罗培南。结果以定性方式报告——即检出或未检出——而非给出具体数值。
样本如何制备
“诱导”一词表示样本在检测前会以特定方式进行处理。该制备过程由实验室完成;您只需按指示提供样本即可。由于各实验室的制备步骤可能有所不同,确切的操作流程最好向执行检测的实验室确认。
分析方法
本检测采用液相色谱法,该技术可将样本中的物质分离,从而识别美罗培南这类特定化合物。仅凭“液相色谱法”无法确定检测是通过紫外光、质谱还是其他检测器完成的;您可向实验室确认所采用的具体方法。
结果的含义
“检出”结果表示样本中存在美罗培南,而“未检出”表示未发现该药物。由于这是定性检测,它本身并不能确认您的给药剂量是否充足。您的临床医生会结合给药时间、您的肾功能以及整体临床情况来解读结果。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
美罗培南常用于严重或耐药性感染,此时确认药物是否存在可能很重要。定性检出有助于临床决策,但不能替代治疗药物监测(后者测量实际浓度)。结果解读应始终由您的治疗医生以及(如有条件)执行检测的实验室共同参与。
简称
美罗培南水平(定性)
常见问题
本检测能告诉我美罗培南的准确浓度吗?
为什么检测写的是“诱导”血浆或血清?
我可以自行解读“检出”结果吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策