MSH2基因及EPCAM基因缺失/重复的基因分析(血液来源DNA)
本检测用于检查MSH2和EPCAM基因的遗传改变,这些改变与遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)风险相关。这些基因有助于修复细胞分裂过程中DNA出现的错误。
本检测有助于评估您患某些癌症的风险,并指导个性化的癌症预防或监测计划。
关键信息一览
- LOINC
- 89039-2
- 简码
- MSH2 DelDup+Full EPCAM 8+9 DelDup Bld/T
- 别名
- MSH2 DelDup+Full EPCAM 8+9 DelDup Bld/T
- 类别
- 生化
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
可能需要进行本检测的原因
如果您有结直肠癌或其他与HNPCC相关的癌症(如子宫内膜癌、卵巢癌或胃癌)的家族史,或者您被诊断出患有家族性遗传的某种癌症,您的医疗保健提供者可能会建议进行本检测。如果您已经患过癌症并希望更好地了解自己的遗传风险,也可能使用本检测。
检测前的准备事项
您需要提供一份血液样本,通常从手臂静脉采集。过程很快,与其他抽血检测类似。无需特殊准备,但请告知您的提供者您正在服用的任何药物。
检测结果的含义
如果在MSH2或EPCAM中发现遗传改变(缺失或重复),可能提示患某些癌症的风险增加。您的医疗团队将讨论这些结果如何适用于您的个人健康以及后续步骤,例如监测、预防措施或遗传咨询。
关于本检测的常见问题
本检测并非针对所有人的常规筛查。它通常根据特定的家族史或病史来安排。结果将由遗传咨询师或医疗保健提供者审核,以帮助指导您的护理计划。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义:MSH2/EPCAM改变的基因检测
简称
MSH2/EPCAM缺失/重复检测
常见问题
我的结果会如何影响我的癌症风险?
如果我的结果为阳性,我需要做什么特别的事情吗?
本检测可以用于诊断癌症吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策