结核菌体内氟唑诺酸耐药基因突变筛查(TB血清检测)
此血检用于检测结核菌中对氟唑诺酸类抗生素产生耐药性的特定基因突变,帮助判断结核病治疗是否需要调整。
["此检测用于评估结核病药物治疗效果可能受影响的基因突变。"]
关键信息一览
- LOINC
- 72867-5
- 简码
- MTB gyrB fluoroquin res mut Islt/Spm Ql
- 别名
- MTB gyrB fluoroquin res mut Islt/Spm Ql
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 0.8
- 参考上限
- 1.2
- 危急值范围
- — – 5 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
此检测的目的
医生可能会建议做此检测,如果您患有活动性或近期感染结核病,特别是在使用过氟唑诺酸类药物(如莫西地明或左氟沙星)或怀疑这些药物耐药时。这样可以帮助指导治疗方案,提高治疗有效性并减少复发风险。
检测前的准备
无需特殊准备。通过静脉采血,通常在手臂上进行,过程约需5分钟,可能短暂感到不适。检测前可以正常饮食和饮水。
检测测量的内容
检测会检测结核菌的*gyrA*和*gyrB*基因,这些基因编码氟唑诺酸靶标的DNA旋转酶。这些突变可能使细菌对这些抗生素产生抗性,需要使用其他药物治疗。
如何利用结果
结果有助于医生个性化结核病治疗方案。如果发现突变,可能会推荐使用不同的抗生素或延长治疗周期,以确保有效覆盖。阴性结果表明氟唑诺酸类药物可能有效。
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
氟唑诺酸耐药性结核病是一个日益严重的问题,特别是在缺乏新型抗生素的地区。早期发现这些突变可以防止治疗失败、减少药物毒性,并通过避免使用无效药物来改善患者预后。
简称
结核菌氟唑诺酸耐药基因突变检测
常见问题
这项检测是否能显示我是否已经感染结核病?
我需要多长时间才能得到结果?
如果检测结果呈阳性,我是否仍可服用氟唑诺酸类药物?
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策