血清/血浆甲基丙二酸(MMA)定量检测
这项检测测量血液中甲基丙二酸的含量,它是某些氨基酸的分解产物。有助于诊断和监测影响代谢的疾病。
["甲基丙二酸水平可以提示代谢紊乱或维生素缺乏。"]
关键信息一览
- LOINC
- 46245-7
- 简码
- MTB pncA pyr res mut Islt/Spm
- 别名
- MTB pncA pyr res mut Islt/Spm
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
为什么要做这项检测
如果您出现代谢紊乱的症状,如不明原因的疲劳、肌肉无力或神经系统问题,您的医疗保健提供者可能会安排这项检测。它也可用于检查维生素B12缺乏症或遗传性代谢疾病等情况,这些疾病会干扰身体分解某些营养物质的方式。
检测前的准备
通常不需要特殊准备,但如果您的检测涉及特定时间安排(例如24小时尿液收集),可能会要求您在抽血前禁食数小时。请携带您正在服用的任何药物或补充剂前往就诊。
检测过程
医护人员会从您手臂的静脉抽取血液。您可能会感到轻微的刺痛,但通常不会引起不适。然后将血液样本送往实验室进行分析。
可能的结果与解读
检测结果会与您所在实验室特定的参考范围进行比较。水平升高可能提示代谢紊乱、维生素缺乏或其他影响氨基酸代谢的疾病。您的医生会结合您的症状和病史来讨论结果。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
MMA水平升高通常指向甲基丙二酸尿症等疾病,这是一组干扰细胞能量生成的罕见遗传性疾病。它也可能与维生素B12或叶酸缺乏有关,这些缺乏可引起类似的代谢紊乱。早期发现和治疗可以改善预后,因此这项检测对于及时诊断这些疾病至关重要。
简称
MMA水平
常见问题
什么会导致MMA水平升高?
如果我的检测结果异常怎么办?
检测前我可以进食或饮水吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策