联合疫苗中麻疹病毒剂量计数
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
本检测测定联合疫苗制剂中所含麻疹病毒的量。用于确认每批疫苗中麻疹病毒成分的含量是否符合预期剂量。
摘要速览
["本检测验证联合疫苗中的麻疹病毒剂量，以帮助确保产品符合其标示效价。"]
关键信息一览
- LOINC
- 30941-9
- 简码
- MuV dose count in combo vaccine
- 别名
- MuV dose count in combo vaccine
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
本检测测定什么
本检测测定联合疫苗中麻疹病毒的含量。联合疫苗通过一次注射可预防多种疾病，本测定专门针对其中的麻疹成分，以确认其含量达到预期水平。
为什么要进行本检测
生产企业和质量控制实验室使用本检测来核查疫苗批次的配制是否正确。它有助于确认各批次之间的一致性，并为符合效价要求的疫苗产品放行提供支持。
本检测如何进行
采用旨在检测并定量疫苗样本中病毒的实验室方法来测定麻疹病毒含量。具体技术因实验室而异，结果通常与产品的质量标准进行比较，而不是与一般健康参考范围比较。
结果意味着什么
结果说明疫苗样本中的麻疹病毒剂量是否落在该产品的预期质量标准范围内。由于这是产品质量测定而非患者检测，结果应依据生产标准来判读，而不是个人健康范围。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
本测定通过确认联合疫苗中的麻疹成分含量达到预期剂量，为疫苗质量保证提供支持。剂量一致对于获得可靠的免疫应答以及满足疫苗效价的监管标准非常重要。它不是针对个人的诊断性检测，也不评估某人对麻疹的免疫力。
常见问题
这是医生会为我开具的检测吗？
不是。这是用于评估疫苗产品的实验室质量控制测定，不是对患者进行以检查健康状况或免疫力的检测。
结果超出预期范围是否意味着疫苗不安全？
不一定。结果不符合质量标准会促使生产企业进一步调查，并可能影响批次放行，但这类情况通过质量和监管流程处理，并不意味着对任何个人有直接危险。
本检测能告诉我是否对麻疹有免疫力吗？
不能。免疫力需通过其他检测来评估，例如麻疹抗体检测。本检测测定的是疫苗产品中的病毒含量，而不是个人的免疫状态。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策