特定DNA序列变异（如单核苷酸多态性或小片段插入/缺失）的基因探针分析

本检测测量什么

本检测使用专用探针，在您的血液或其他体液样本中检测特定的DNA序列。探针与特定遗传标记结合，从而能够精确识别单核苷酸多态性（SNP）或小型基因突变等变异。

检测原理

本检测包括采集样本（通常为血液），并通过分子技术进行分析，以检测特定DNA序列是否存在。探针靶向您DNA中可能含有相关变异的区域。

可能开具本检测的原因

如果您有遗传性疾病家族史、正在考虑遗传咨询，或者某些症状或病史提示您的健康问题具有遗传基础，您的医疗保健提供者可能会建议进行本检测。

常见用途

常见原因包括孕前或产前筛查、诊断遗传性疾病、评估某些癌症的风险、评估药物反应，或确认通过家族史或症状怀疑的遗传性疾病。