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解脲脲原体核酸探针检测(定性)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

本检测用于检查是否存在*解脲脲原体*的遗传物质,该细菌与某些感染有关。它有助于诊断由该微生物引起的尿道炎或其他感染。

摘要速览

一项简单的血液或尿液检测,用于识别特定的细菌感染。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
59836-7
简码
Mycoplas+U urealyt DNA Spec Ql NAA+probe
别名
Mycoplas+U urealyt DNA Spec Ql NAA+probe
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
7
参考上限
20
危急值范围
— – 100 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
probe-amp-tar
CPT
84520
SNOMED
2739004
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

为什么要做这项检测

如果您出现持续分泌物、排尿时疼痛或其他感染迹象等症状,您的医疗保健提供者可能会建议您做这项检测。对于疑似*解脲脲原体*感染,该检测也用于研究或专门的诊断环境。

检测是如何进行的

该检测使用分子探针来检测血液或尿液样本中*解脲脲原体*的遗传物质(DNA)。如果探针与DNA结合,即可确认该细菌的存在。

样本采集

采集少量血液样本或尿液样本。血液通常从手臂静脉抽取,尿液则收集在干净的容器中。随后样本会在实验室进行处理。

检测结果解读

结果为定性——阳性(表明存在*解脲脲原体*)或阴性(未检测到遗传物质)。阳性结果提示感染,但确诊还需要进一步检测或结合临床情况。

Reference range

Adult: 7-20 mg/dLN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Stay well hydrated.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义

简称

解脲脲原体PCR检测(定性)

常见问题

该检测主要用于研究或专门的临床环境,以识别*解脲脲原体*感染,这类感染可引起尿路感染或其他全身症状。由于其用途较为特殊,常规诊疗中并非常规开具此项检测。
对于常规感染,除非作为更广泛诊断检查的一部分,否则保险可能不覆盖此项检测。费用因实验室和地区而异。
阳性结果意味着什么?
阳性结果提示存在*解脲脲原体*遗传物质,这可能表明感染。但还需要进一步检测或临床评估来确诊并指导治疗。
多久能拿到结果?
结果通常在24至48小时内可获得,具体取决于实验室的处理时间。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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