NAT2全基因突变分析，全血，测序
本检测从全血样本中分析完整的N-乙酰转移酶2（NAT2）基因，以识别影响您身体代谢某些药物和物质速度的基因变异。
["NAT2全基因测序有助于根据您的基因变异预测您属于慢乙酰化者、中间乙酰化者还是快乙酰化者。"]
关键信息一览
- LOINC
- 90259-3
- 简码
- NAT2 Full Mut Anl Bld/T Seq
- 别名
- NAT2 Full Mut Anl Bld/T Seq
- 类别
- 生化
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- sequencing
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
检测内容
本检测读取NAT2基因的整个编码序列，该基因为一种参与代谢多种药物和化学物质的酶提供编码信息。通过识别整个基因范围内的变异，而不仅仅是常见热点，本检测可以发现影响酶活性的变化。
为何使用全血
NAT2检测通常使用从全血中提取的DNA，全血是稳定可靠的遗传物质来源。测序方法直接检查基因本身，而不是测量血液中的酶活性。
乙酰化者状态的含义
NAT2变异通常分为慢乙酰化者、中间乙酰化者和快乙酰化者表型。您的变异组合决定了该酶分解某些药物的速度，这可能影响药物疗效和副作用风险。
需要了解的局限性
测序可能无法检测非常大的缺失或其他结构改变，结果应结合您的用药清单和临床背景进行解读。本检测本身不能确定用药剂量；必须由医疗保健提供者根据结果作出判断。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
NAT2基因变异与异烟肼、肼屈嗪、普鲁卡因胺和某些磺胺类药物等药物具有临床相关性，因为乙酰化者状态可影响药物水平和不良反应。该基因变异也已被研究用于评估与某些环境胺类暴露的关系。当结果与用药史和临床判断相结合时最为有用。
简称
NAT2基因分型
常见问题
这项检测能准确告诉我需要多大剂量的药物吗？
做这项检测前需要空腹吗？
我的NAT2结果会随时间改变吗？
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策