尿液北拉马多尔/肌酐定量比值
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
通过检测尿液中北拉马多尔(北拉马多尔是 tramadol 的活性代谢物)与肌酐的比例,帮助纠正尿液稀释的影响,以评估药物代谢情况。
摘要速览
["此测试可帮助评估近期 tramadol 暴露情况,但结果应结合药物剂量时间、症状及临床表现综合判断。"]
关键信息一览
- LOINC
- 87760-5
- 简码
- N-nortramadol/Creat Ur Cfm
- 别名
- N-nortramadol/Creat Ur Cfm
- 类别
- kidney
- 样本
- urine
- 采血管
- Sterile urine container
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- confirm
- 标本量
- 10 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是一种用于检测尿液中北拉马多尔含量的测试,相对于肌酐进行比较。
北拉马多尔是 tramadol(一种处方止痛药)在体内代谢后形成的活性代谢物。此尿液测试通过测定北拉马多尔与肌酐的比例,反映尿液浓度。
可能需要此测试的原因包括:评估近期 tramadol 暴露情况、监测治疗效果、在疼痛管理或怀疑药物滥用、异常反应或确认其他测试结果时。
医生可能会根据疼痛管理需求或怀疑药物使用、异常反应或需要进一步确认时,要求进行此测试。
采集尿液样本后,通过实验室检测北拉马多尔和肌酐含量,并计算其比值。由于尿液药物筛查可能产生误导性结果,可能需要进一步确认测试。
尿液样本需按照临床医生或实验室指示进行采集,可能为随机样本或定时采集。避免过量饮水稀释尿液,并告知实验室最后服用 tramadol或其他药物的时间。
高比值可能表明近期或较大剂量的 tramadol 暴露、代谢缓慢、药物积累或浓缩尿液;低比值可能表明稀释尿液、剂量间隔较长或暴露较低。结果不能单独确定具体剂量,应结合药物时间、症状及其他临床信息综合判断。
北拉马多尔是 tramadol 的活性代谢物,参与其止痛作用,也可能引起副作用。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
简称
尿液北拉马多尔与肌酐的比值测定
常见问题
单独结果不能证明药物滥用,因为测试结果受时间、测试局限及其他药物影响,应结合完整临床背景综合判断。
不,此测试估计近期 tramadol 暴露情况,但尿液水平变化依赖于剂量时间、流体摄入、代谢等因素,不能单独判断剂量。
不,此测试无法单独证明药物滥用,因为结果依赖于临床背景和测试局限。
不,此测试仅用于评估近期 tramadol 暴露,不能独立确定剂量。
不,结果不能单独用于证明药物滥用,需要结合临床情况综合判断。
不,结果不能单独用于证明药物滥用,需要结合临床背景和其他相关信息。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策