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尿液中2-羟十碳二酸/尿素比值检测

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

一种用于测量尿液中2-羟十碳二酸相对于尿素水平的检查,可帮助评估可能的过氧化物酶体代谢障碍疾病

摘要速览

["这种特殊的尿液检查可帮助调查罕见的遗传性疾病,这些疾病影响机体脂肪酸代谢过程"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
13761-2
简码
OH-Decanedioate/Creat Ur
别名
OH-Decanedioate/Creat Ur
类别
kidney
样本
urine
采血管
Sterile urine container
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
标本量
10 mL
标本稳定性
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
0
脂血上限
0
黄疸上限
0
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

什么是这个检查?

这个检查测量尿液中的2-羟十碳二酸,当存在罕见的遗传性疾病时,其水平可能升高。结果与尿素水平进行比较,以帮助纠正尿液浓度差异

为什么可能需要这个检查?

医生可能会根据怀疑过氧化物酶体疾病的情况,特别是在婴幼儿或儿童出现异常症状、发育问题或暗示代谢问题的体征时,安排进行这个检查。通常由代谢或遗传专家进行解释

如何进行这个检查?

收集尿液样本后,在实验室进行分析。实验室测量2-羟十碳二酸和尿素的水平,并报告其比值,具体分析方法可能因实验室而异

如何准备进行这个检查?

按照医生或实验室提供的指导进行尿液采集,可能需要采集第一早或定时尿样。请告知医护团队任何正在服用的药物、补剂、饮食调整或近期患病情况,这些可能会影响尿液检查结果

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

升高的比值可能出现在影响过氧化物酶体功能的疾病中,如Zellweger综合征及相关的过氧化物酶体生成障碍。单独结果不能诊断,必须结合症状、其他实验室检查结果以及可能的遗传检测由专家进行综合判断

简称

尿液中2-羟十碳二酸与尿素比值检测

常见问题

这与常规尿液检查相同吗?
不相同。这是一种专门的代谢检查,测量尿液中特定物质相对于尿素的水平,而不是常规尿液检查中检测的一般物质
为什么将结果除以尿素?
尿液浓度会因人而异且随日变化。将检测物质与尿素比较可减少尿液浓稀差异对结果的影响
异常结果是否可以确诊遗传性疾病?
不。异常结果可能指引进一步检查,但不能单独确诊。医生可能建议进行确认性实验室检查、遗传检测或代谢专家评估

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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