阿片类药物治疗知情同意记录
该条目指的是阿片类药物治疗的患者知情同意与协议流程,而非对体液样本中某物质的实验室检测。它记录的是患者已与临床医生讨论了风险、获益和监测事项。
["阿片类药物治疗知情同意是一项临床记录步骤,用于记录患者在开始或继续使用阿片类止痛药物前所做出的知情同意。"]
关键信息一览
- LOINC
- 89424-6
- 简码
- Opioid therapy consent
- 别名
- Opioid therapy consent
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 0
- 参考上限
- 17
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- role
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
该条目的含义
尽管采用了类似实验室检测的简写格式,该条目描述的是一项临床知情同意操作,而非对样本进行的分析检测。它记录的是患者与其医疗团队之间关于阿片类药物治疗的知情同意讨论。
知情同意涵盖的内容
典型的知情同意讨论会回顾阿片类药物治疗的原因、预期获益、潜在风险(如依赖和副作用)、安全使用指导,以及患者与临床医生将共同遵循的监测约定。
为何记录很重要
记录知情同意有助于实现清晰沟通,保护患者和医务人员双方,并帮助确保患者了解阿片类药物处方所伴随的责任和安全措施。
您需要了解什么
您可能会被要求阅读书面资料、讨论任何疑问或顾虑,并签署一份确认您同意的表格。随着治疗继续,可能会定期对该协议进行复核。
Reference range
NCBI: NSE 0-17 ng/mLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
常见问题
这是血液或尿液检测吗?
我必须签署知情同意才能接受疼痛治疗吗?
知情同意流程会重复进行吗?
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策