尿液中帕罗西汀（抗抑郁药）及肌酐测定
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此测试通过检测尿液中帕罗西汀的含量，同时测定肌酐，有助于评估尿液稀释情况，从而帮助正确解释药物水平结果
摘要速览
["此测试可帮助医生评估帕罗西汀的暴露程度，以及尿液浓度是否会影响结果"]
关键信息一览
- LOINC
- 72785-9
- 简码
- PARoxetine/Creat Ur
- 别名
- PARoxetine/Creat Ur
- 类别
- kidney
- 样本
- urine
- 采血管
- Sterile urine container
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 10 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是这个测试？
这个测试通过检测尿液中帕罗西汀（一种抗抑郁药）的含量，同时测定肌酐，以评估尿液的浓度程度
你可能需要做这个测试是什么原因？
医生可能会命令进行此检查以监测帕罗西汀的暴露情况、检查药物是否服用得当，或调查药物间的相互作用或药物清除减少的可能性。结果结合药物剂量、服药时间、症状及其他临床信息进行解释
如何进行这个测试？
收集尿样后，实验室会分析其中的帕罗西汀和肌酐含量。根据实验室方法，结果可能单独报告或以尿液帕罗西汀/肌酐比例形式报告
如何准备做这个测试？
按照实验室提供的指导进行尿液采集，可能需要采集第一晨尿或定时尿样。记录你最后服用帕罗西汀的时间，并不改变或停药，除非与医生商量
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
尿液中帕罗西汀浓度升高可能反映近期用药、药物积累、药物清除减少或其他药物相互作用。浓度降低可能是因为漏服药物或样本采集时间过久。肌酐有助于评估尿液稀稠程度，但结果应结合其他情况综合判断
简称
尿液中帕罗西汀及肌酐测定
常见问题
这个测试能显示帕罗西汀是否有效吗？
不能单独判断。结果可提供药物暴露信息，但疗效评估需结合症状、副作用及整体临床情况
为什么要同时测尿液中帕罗西汀和肌酐？
尿液浓度变化很大，肌酐有助于纠正稀释情况，使帕罗西汀结果更可靠地解释
采集尿样前可以服用帕罗西汀吗？
除非医生指示，否则不应改变或停服已开方药物。请告知医生最后服用帕罗西汀的时间，因为时间会影响结果
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