普伐他汀诱导的血小板IgM抗体，血清/血浆 — 定性
发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日
检测在普伐他汀存在下与血小板结合的IgM抗体，可用于辅助评估药物诱导的免疫性血小板减少症。
摘要速览
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关键信息一览
- LOINC
- 73198-4
- 简码
- Pravastatin ind plt IgM SerPl Ql FC
- 别名
- Pravastatin ind plt IgM SerPl Ql FC
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- flow-cytometry
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是这项检查？
这项血液检查用于检测在普伐他汀存在时针对血小板的IgM抗体。这些抗体是免疫反应的一部分，可能导致循环血液中的血小板数量减少。
我为什么可能需要这项检查？
如果您在服用普伐他汀后出现血小板计数降低、异常瘀青、鼻出血或其他出血表现，您的临床医生可能会安排这项检查。当怀疑存在其他与药物相关的免疫性血小板疾病时，也可能考虑进行此项检测。
这项检查如何进行？
通过抽血采集血清或血浆样本。实验室使用专门的抗体检测方法，判断样本中是否含有在加入或不加入普伐他汀的情况下与血小板发生反应的IgM抗体。
我需要如何为检查做准备？
通常无需空腹。请告知实验室和您的临床医生您正在服用的药物、开始或停用普伐他汀的时间，以及出血或瘀青症状是否在开始服药后出现。未经医生指导，请勿自行停用任何药物。
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
标本类型: serum
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
"
简称
"
常见问题
阳性结果意味着什么？
阳性表示样本中含有在普伐他汀存在时可与血小板发生反应的IgM抗体。这一结果可以支持对药物诱导的免疫性血小板疾病的怀疑，但仅凭它本身并不能确诊。
这项检查能显示我的血小板计数偏低吗？
不能。本检测用于发现可能的免疫机制；血小板的具体数量需要通过单独的全血细胞计数检查来测定。
如果结果为阳性，我应该停用普伐他汀吗？
"不应自行更改药物。请立即联系医生，讨论结果，尤其是如果出现异常的出血、出血或严重过敏症状时"
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