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脯氨酸肽酶,血清或血浆

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

该检测测量血清或血浆样本中脯氨酸肽酶的含量,通常用于帮助评估一种名为脯氨酸肽酶缺乏症的罕见遗传性疾病。

摘要速览

["脯氨酸肽酶检测有助于发现一种罕见的酶缺乏症,该病可导致皮肤溃疡、反复感染及其他健康问题。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
47735-6
简码
Proline SFr SerPl
别名
Proline SFr SerPl
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

什么是脯氨酸肽酶?

脯氨酸肽酶是一种酶,帮助分解某些蛋白质构建单元,尤其是含有氨基酸脯氨酸的二肽。这种酶对于胶原蛋白的正常循环利用以及许多细胞过程很重要。它存在于全身各组织中,血液中可检测到少量。

为什么要进行这项检测

当一个人出现可能提示脯氨酸肽酶缺乏症(一种罕见的遗传性疾病)的体征时,医生可能会开具脯氨酸肽酶水平检测。这些表现可包括持续性皮肤溃疡、频繁感染、特殊的面部特征和发育问题。该检测也可用于帮助确认疑似诊断,或监测已知患有该病的人。

检测是如何进行的

该检测使用血液样本,通常从您手臂的静脉抽取。样本被采集到试管中,然后送往实验室测量血清或血浆中的酶活性。在某些情况下,也可能对其他样本(如皮肤细胞)进行检测,但血清或血浆检测是观察脯氨酸肽酶的一种方式。

结果意味着什么

脯氨酸肽酶水平偏低可支持脯氨酸肽酶缺乏症的诊断,而水平正常通常使该诊断的可能性降低。结果需结合症状、家族史和其他检测综合解读,有时需要基因检测来确认诊断。由于这是一项专门检测,您的医疗团队会向您解释您的具体结果对您意味着什么。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

脯氨酸肽酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,影响身体分解某些蛋白质片段的能力。测量血清或血浆中的脯氨酸肽酶有助于在有提示性症状的人群中识别该病。由于该病不常见且各实验室的检测方法不同,结果应始终由临床医生结合完整的临床情况审阅,而不能单独使用。

简称

脯氨酸肽酶

常见问题

脯氨酸肽酶缺乏症常见吗?
不常见。脯氨酸肽酶缺乏症是一种非常罕见的遗传性疾病,因此通常只在一个人有特定症状或家族史引起怀疑时才开具这项检测。
脯氨酸肽酶血液检测前需要空腹吗?
该检测通常不需要空腹,但请遵循您的医疗保健提供者或实验室给出的任何指示,因为准备工作可能取决于所使用的具体实验室方法。
脯氨酸肽酶结果偏低能单独确认诊断吗?
通常不能。结果偏低可支持诊断,但医生通常将其与症状、家族史以及常常进行的基因检测结合起来,以确认脯氨酸肽酶缺乏症。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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