血浆前列腺特异抗原基因突变检测
基于血液的遗传检测,用于检测与前列腺癌风险增加相关的特定DNA变异,这与常规的前列腺特异抗原(PSA)血液检测不同
["此检测主要检测遗传性DNA变异,可能增加前列腺癌风险,但并不诊断癌症,也不测量PSA蛋白水平"]
关键信息一览
- LOINC
- 21730-7
- 简码
- PSAP gene Mut Tested Bld/T
- 别名
- PSAP gene Mut Tested Bld/T
- 类别
- tumor-marker
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 0
- 参考上限
- 4
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- CPT
- 84153
- SNOMED
- 39392002
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是这个检测?
这是一种通过血液样本进行的遗传检测,旨在检测与前列腺癌易感性相关的特定DNA变异。它与常规的前列腺特异抗原(PSA)检测不同,后者测量的是血液中PSA蛋白的含量
可能需要进行这个检测的原因是什么?
可能在家族中有前列腺癌史、家族中有遗传性癌症相关基因变异,或者医生希望评估遗传性前列腺癌风险时考虑。它也有助于遗传咨询和筛查讨论
这个检测如何进行?
通过采集血样,分析其中的DNA,寻找特定的遗传变异。具体检测的基因和变异由实验室和所订购的检测决定
如何准备进行这个检测?
通常不需要特殊准备,不需要空腹。因为这不是常规的PSA筛查,可能不需要停用药物如芬太尼或杜特拉泰德。请按照医生或实验室的指示进行
Reference range
Normal: <4.0 ng/mLN/A
No special preparation required. For PSA, avoid sexual activity for 24-48 hours before the test.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
检测到与癌症相关的变异可能表明遗传性增加前列腺癌或相关癌症的倾向,但并不意味着癌症已经存在或一定会发展。负结果并不能完全排除所有遗传风险,不确定意义的变异可能无法提供明确的风险估计
简称
前列腺特异抗原基因突变检测
常见问题
这与常规的PSA检测相同吗?
正结果是否意味着我患有前列腺癌?
这个检测是否能检测到所有前列腺癌的遗传原因?
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策