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: 丙酮酸羧化酶,组织,浓度

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

: 本检测测量组织样本中丙酮酸羧化酶的含量或活性,这是一种在能量和葡萄糖代谢中起重要作用的酶。

摘要速览

[": 对组织进行丙酮酸羧化酶检测有助于评估某些影响能量生成的罕见代谢性疾病。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
2909-0
简码
Pyruvate Carboxylase Tiss-cCnt
别名
Pyruvate Carboxylase Tiss-cCnt
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
0
参考上限
2
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

: 本检测测量什么

: 丙酮酸羧化酶是一种主要存在于肝脏和其他组织中的酶。它在糖异生(生成葡萄糖)以及补充细胞能量代谢所需分子方面发挥关键作用。本检测评估组织标本中的该酶。

: 为什么可能会开具此检测

: 当某人出现罕见遗传性代谢病的征象时,例如某些类型的乳酸酸中毒或其他能量代谢问题,可能会申请此检测。它通常属于更广泛的代谢评估的一部分,而非常规筛查。

: 样本如何获取

: 由于这属于组织检测,样本通常是操作过程中采集的一小块组织。具体采集方法取决于临床情况,由医疗团队决定。

: 如何理解结果

: 结果由专科医生结合临床表现和其他检查进行解读。酶水平或活性异常可能提示代谢性疾病,但仅凭结果不能确诊。参考值因实验室和方法而异。

Reference range

NCBI: SCC <2.0 ng/mLN/A

标本类型: serum

No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

: 丙酮酸羧化酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,可导致神经系统问题和代谢危象。当临床和生化表现一致时,组织中的酶检测可支持诊断,结果应始终由代谢专科医生解读。

简称

: 丙酮酸羧化酶

常见问题

: 这是常规血液检查吗?
: 不是。这被描述为基于组织的酶检测,因此用于专科评估,而非常规筛查检测。
: 没有专科医生我能拿到结果吗?
: 这类检测的结果最好由代谢或遗传学专科医生解读,因为必须结合其他临床和实验室信息。
: 结果异常意味着我患病吗?
: 不一定。结果必须结合具体情况解读,参考范围因实验室和方法而异。您的医疗团队会向您解释这些发现对您意味着什么。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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