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地区性过敏原混合物1特异性IgE,血清——放射性过敏原吸附试验(RAST)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

一项血液检查,用于筛查针对某一特定地理区域常见的一组过敏原的IgE抗体。

摘要速览

["结果阳性提示存在过敏致敏,但需要结合症状和病史才能确定这些过敏原是否引起您的症状。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
82102-5
简码
Region Allerg Mix1 IgE RAST
别名
Region Allerg Mix1 IgE RAST
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
10
参考上限
40
危急值范围
— – 500 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
multidisk
CPT
84484
SNOMED
302774002
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这项检查是什么?

这项检查采用放射性过敏原吸附试验(RAST)测定血液样本中的过敏原特异性IgE抗体。它用于筛查对地区性混合制剂中所含过敏原的免疫致敏情况;该制剂的成分可能因实验室和地理区域而异。

为什么可能需要这项检查?

当过敏性鼻炎、喘鸣、风团或其他过敏症状的原因尚不明确时,这项检查可用于帮助确定可能的诱因。在考虑进行更具体的过敏原检测之前,该检测组合可作为有用的初步筛查。

这项检查如何进行?

采集血液样本后,在实验室中检测针对地区性混合制剂内所含过敏原的IgE抗体。根据所用检测方法,实验室可能分别报告每种过敏原的结果,也可能提供综合结果。

检查前需要做什么准备?

通常不需要空腹。请告知医疗专业人员您的过敏史、当前症状、正在接受的过敏治疗以及近期是否接受过免疫治疗,因为这些信息可能影响结果的解读。

Reference range

Adult: 10-40 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

检测到针对一种或多种过敏原的IgE提示存在致敏,并可能有助于解释与接触这些过敏原有关的症状。然而,仅凭阳性结果不能证明这些过敏原是您症状的原因,检测反应强度也不能可靠预测反应的严重程度。结果应结合您的病史进行解读,必要时还需进行其他过敏原检测。

简称

地区性过敏原混合物1 IgE(RAST)

常见问题

RAST阳性是否意味着我有过敏?
这意味着您的免疫系统已产生针对一种或多种受检过敏原的IgE抗体。有些人在已经致敏的情况下可能没有症状,因此应由临床医生结合您的病史和检查结果来解读。
地区性混合制剂中包含哪些过敏原?
过敏原可因实验室和地理区域而异。常见的混合制剂可能包括花粉、霉菌、尘螨或动物来源的过敏原;请向实验室询问该检测组合的具体成分。
检查前是否应停用过敏药物?
除非临床医生建议您停药,否则请勿自行停用处方药。虽然抗组胺药通常不会影响血清特异性IgE检测,但临床医生可根据您的具体情况提供检查前准备指导。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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