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区域混合性2型IgE抗体检测(定性)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

这是一种通过检测血液中对特定地区常见多种过敏原的IgE抗体水平的血液检查。

摘要速览

["阳性结果表明,您的免疫系统对该区域混合物中的1种或多种过敏原产生了IgE抗体敏感化。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
15257-9
简码
Region Allerg Mix2 IgE Ql
别名
Region Allerg Mix2 IgE Ql
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
multidisk
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这是一种用于检测血液中IgE抗体的过敏原混合物测试。

该测试测量的是血液中对特定地区相关过敏原混合物的IgE抗体水平,帮助判断您是否对该混合物中的过敏原产生了敏感化。

您可能需要进行此测试以评估环境过敏症,当过敏原不明确时。特别是当症状出现在特定地区或特定季节时,此测试可能有助于识别可能的过敏原。

此测试用于评估怀疑的环境过敏,当具体过敏原不明确时,特别是在某些地区或季节内出现症状时。

通过采集血样并检测区域过敏原混合物中的IgE抗体水平,结果报告为阴性或阳性,实验室可能提供包含的具体过敏原信息。

采集血样进行检测,结果报告为是否存在IgE抗体对区域过敏原混合物的反应。

此血检通常不需要特殊准备,请告知医生您的症状、可能接触过的过敏原、已服用的药物等。

无需空腹或特殊准备,请告知医生您的症状、过敏史及正在服用的药物。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

阳性结果表明免疫系统对区域混合物中的1种或多种过敏原产生了IgE抗体敏感化,可能与过敏症状相关,但不能单独确认某一特定过敏原引起症状。应结合您的暴露史、症状及医生的其他过敏检测结果进行综合判断。

简称

区域混合性2型IgE

常见问题

阳性结果表明您对混合物中的过敏原敏感化,但并不意味着您一定有临床过敏症。
阳性结果表明您对混合物中的1种或多种过敏原敏感化,临床过敏诊断需结合症状及其他相关检测结果。
该混合物包含特定地区常见的过敏原,但具体成分可能因实验室或产品而异,请询问实验室或医生具体内容。
区域混合物包含特定地区常见的过敏原,具体成分可能因实验室而异,请询问实验室或医生具体过敏原清单。
此测试可帮助识别可能的过敏原,但可能无法替代皮肤刺激试验等详细过敏评估,医生可决定最合适的检测方法。
此测试可帮助识别可能的过敏原,但可能无法完全替代皮肤刺激试验等详细过敏评估,医生根据您的情况决定最佳检测方案。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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