区域性混合过敏原特异性IgE检测(定性)
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
这是一种检测血液中对特定地理区域常见过敏原的IgE抗体水平的血液检查,有助于识别可能引发过敏的过敏原源头。
摘要速览
["阳性结果表明,您的免疫系统可能对区域混合过敏原中的一项或多项过敏原产生了IgE抗体敏感化,但需要结合症状和其他过敏检测结果进行综合判断。"]
关键信息一览
- LOINC
- 82105-8
- 简码
- Region Allerg Mix2 IgE Qn
- 别名
- Region Allerg Mix2 IgE Qn
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- multidisk
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是一种用于检测血液中对特定区域环境中混合过敏原的IgE抗体水平的检查。
该检测测量的是您血液中对当地常见环境过敏原的特异性IgE抗体水平,而不是逐一检测单一过敏原。
您可能需要进行此检测,如果出现与当地过敏原暴露相关的喷嚏、鼻塞、气喘、咳嗽、皮疹等症状,或者医生怀疑过敏但过敏原不明确。
如果您有上述症状,或医生怀疑过敏但过敏原不明确,可能需要进行此检测。
采集您的血样,检测区域混合过敏原中的IgE抗体。因为同时检测多种过敏原,可能需要进一步单独检测特定过敏原。
通过采集血样,检测区域混合过敏原组合中的IgE抗体。结果可能需要结合后续单一过敏原检测。
通常不需要空腹。请告知医生是否近期接受过过敏疫苗注射、生物制剂治疗、免疫系统疾病或免疫抑制药物,这些可能影响结果解释。
阳性结果表明您的免疫系统对区域混合过敏原中的一项或多项过敏原产生了IgE抗体敏感化,可能暗示过敏敏感,但并不直接确认临床意义的过敏或明确过敏原。医生需要结合您的暴露史、症状和其他检查结果进行判断。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
不,阳性结果仅表明敏感化,可能识别出可能的过敏原,但医生需要结合您的症状和其他检查结果进行综合判断。
简称
区域性混合过敏原IgE
常见问题
不,仅表明可能对过敏原敏感,但需要结合您的症状和其他检查结果才能确认临床意义的过敏。
不一定。该检测可能识别出可能的过敏原,但需要结合您的症状和其他检查结果进行详细解释。
不一定。因为检测的是混合过敏原,可能需要进一步单独检测特定过敏原。
不一定。混合过敏原检测无法直接确定具体过敏原,可能需要后续单独检测。
请遵医嘱,勿自行停用处方药。在检测前请告知医生是否接受过过敏疫苗、生物治疗或影响免疫的药物。
请遵医嘱,勿随意停用任何处方药。在进行检测前,请告知医生您是否接受过过敏疫苗、生物治疗或免疫相关药物,以便医生正确评估结果。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策