血清区域性过敏原混合物2特异性IgE — 放射过敏原吸附试验（RAST）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日
该血液检测检查针对区域性过敏原混合物2组合中所含过敏原的IgE抗体，有助于评估可能存在的过敏致敏状态。
摘要速览
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关键信息一览
- LOINC
- 82104-1
- 简码
- Region Allerg Mix2 IgE RAST
- 别名
- Region Allerg Mix2 IgE RAST
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- multidisk
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是这项检测？
这项检测测量针对区域性过敏原混合物2组合中各过敏原的过敏原特异性IgE抗体。结果通常以RAST（放射过敏原吸附试验）报告，这是一种用于检测与过敏致敏相关抗体的实验室方法。
为什么我可能需要这项检测？
您的临床医生可能会安排这项检测，以排查打喷嚏、喘鸣、皮肤症状或其他可能与环境过敏相关的反应。当具体诱因不明显时，该混合物组合有助于识别可能的致敏物质。
这项检测是如何进行的？
抽取血液样本后，实验室会检测其中针对组合内过敏原的IgE。区域性混合物2所代表的过敏原可因实验室而异，因此请与您的临床医生一起核对检测的过敏原清单。
我该如何为这项检测做准备？
通常无需特殊准备，进行这项检测时一般也不需要停用抗过敏药物。请告知您的临床医生您是否正在接受生物免疫治疗或其他可能影响检测结果解读的药物。
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
标本类型: serum
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
"
简称
"
常见问题
结果阳性是否意味着我对组合中的每一种过敏原都过敏？
不是。组合结果阳性可能表示检测到针对至少一种所含过敏原的IgE，但在没有单项过敏原检测的情况下，可能无法确定具体是哪一种。需要结合临床病史，有时还需进行补充检测。
检测前我可以停用正在服用的抗过敏药物吗？
除非您的临床医生指示您停药，否则请勿停用处方药物。大多数抗组胺药不会改变过敏原特异性IgE检测结果，而某些生物制剂及其他免疫治疗可能会影响结果解读。
该检测结果与皮肤点刺过敏试验有何不同？
"zh": {
"description": "此项检测测量血液中特定过敏原的IgE抗体水平，而皮肤刺激试验则通过注入过敏原后观察皮肤的即时反应。两种检测结果都应在临床医生结合您的症状综合判断"
}
}
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