跳到主要内容

血浆游离DNA胎儿RHD等位基因分型

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

这项无创产前检测分析血液样本(通常为母体血浆)中的游离DNA,以确定胎儿是否携带与RhD阳性血型相关的RHD基因。该检测不直接检查胎儿。

摘要速览

["该检测无需羊膜穿刺等侵入性操作即可评估胎儿的RhD血型。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
100670-9
简码
RHD allele fetus Plas.cfDNA
别名
RHD allele fetus Plas.cfDNA
类别
生化
样本
plasma
采血管
Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
单位
N/A
参考下限
136
参考上限
145
危急值范围
120 N/A – 160 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
84295
SNOMED
110741000
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

检测内容

实验室在循环游离DNA中寻找RHD DNA序列。检出RHD的结果通常提示胎儿为RhD阳性,未检出RHD通常提示胎儿为RhD阴性。

检测方法

从孕妇采集血液样本,分离并分析血浆游离DNA。由于大部分循环游离DNA来自母亲,实验室采用靶向方法识别胎儿DNA。

检测原因

该检测可用于产前RhD血型评估,特别是在给予抗D免疫球蛋白之前或管理RhD阴性妊娠时。由医疗团队决定检测是否合适。

重要局限性

结果可能受胎儿DNA浓度低、异常遗传模式、双胎或多胎妊娠以及其他实验室因素的影响。因此,阴性结果有时可能需要用不同标本或方法确认,并应遵循实验室的临床解释。

Reference range

Adult: 136-145 mmol/LN/A

标本类型: plasma

No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义:确定胎儿的RhD状态有助于指导妊娠管理,包括抗D免疫球蛋白的决策和监测。这是实验室检测结果,应由产科医疗团队结合妊娠情况加以解释。

简称

胎儿RhD基因分型

常见问题

这与检测母亲的RhD血型相同吗?
不同。母亲的红细胞RhD型通常通过检测其血细胞确定,而本检测分析游离DNA以评估胎儿的RHD基因型。
该检测涉及羊膜穿刺吗?
不涉及。该检测使用常规母体血液样本,因此被视为无创。它不需要抽取羊水或胎儿组织。
如果结果显示未检出RHD怎么办?
这通常提示未检测到胎儿RHD DNA,与RhD阴性胎儿相符。由于极低胎儿DNA或技术因素可能影响结果,产科医生可能会根据实验室报告和临床情况建议确认检测或随访。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策