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静脉血/血浆中宜脂定(rosuvastatin)诱导性血小板IgG抗体检测(定性,流式细胞术)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

该检测可检测到在宜脂定存在下,血小板表面结合的IgG抗体。这些抗体可能帮助评估疑似由药物诱发的免疫介导性血小板减少症(ITP)

摘要速览

阳性结果支持宜脂定诱发的免疫介导性血小板减少症,特别是在开始服用该药后出现血小板减少的情况

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
73157-0
简码
Rosuvastatin ind plt IgG SerPl Ql FC
别名
Rosuvastatin ind plt IgG SerPl Ql FC
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
10
参考上限
40
危急值范围
— – 500 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
flow-cytometry
CPT
84484
SNOMED
302774002
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这是一项什么检测?

这项血液检测用于检测在宜脂定存在下,IgG抗体是否附着在血小板上。这些药物依赖性抗体可能导致免疫系统破坏血小板,引起血小板减少

我可能需要做这项检测吗?

可能会被建议在开始服用宜脂定后出现血小板减少、出血、皮下出血或其他症状时进行。结果有助于判断宜脂定是否可能导致免疫介导性血小板减少症

如何进行该检测?

采集血样后分离为血清或血浆,实验室使用流式细胞术检测患者IgG是否与宜脂定存在下结合血小板

如何准备做这项检测?

通常不需要特殊准备。请告知医生您开始服用宜脂定的时间以及症状或血小板减少的开始时间,并请勿自行停药或改药

Reference range

Adult: 10-40 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

阳性结果表明血液中存在宜脂定依赖性血小板IgG抗体,支持诊断为药物诱发性免疫介导性血小板减少症。阴性结果并不完全排除该疾病,需要结合药物史、血小板计数、症状及其他可能原因进行综合判断

简称

宜脂定(rosuvastatin)血小板抗体检测

常见问题

阳性结果意味着什么?
意味着血液中存在结合血小板的IgG抗体,在宜脂定存在下。这支持宜脂定可能引发血小板免疫性破坏
这项检测能判断我的血小板减少症严重程度吗?
不能。血小板计数和临床表现决定血小板减少症的严重程度和紧急程度。该检测帮助判断宜脂定是否可能为血小板减少症的原因
在等待结果时,我应该停止服用宜脂定吗?
请勿自行停药或改药,应与医生沟通。如果出现严重出血、异常皮下出血或血小板减少症状,应及时就医

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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