瑞舒伐他汀诱导性血小板IgM抗体, 血清/血浆 — 定性, 流式细胞术
一种专门的检测方法,用于查找在瑞舒伐他汀存在时与血小板结合的IgM抗体,其结果可能支持药物诱导性免疫性血小板反应的判断。
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关键信息一览
- LOINC
- 73156-2
- 简码
- Rosuvastatin ind plt IgM SerPl Ql FC
- 别名
- Rosuvastatin ind plt IgM SerPl Ql FC
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- flow-cytometry
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是这项检查?
本检测用于查找在瑞舒伐他汀存在时与血小板结合的IgM抗体。这些抗体可能与一种免疫反应有关,该反应会破坏血小板并导致血小板计数降低。
我为什么可能需要这项检查?
如果您正在服用或近期曾服用瑞舒伐他汀,并出现血小板计数降低、瘀青、鼻出血、瘀点或比平时更难止住的出血,您的临床医生可能会开具此项检查。它通常是一项专门检测,用于怀疑存在药物相关免疫性血小板反应的情况。
这项检查是如何进行的?
采集血样后,使用流式细胞术对血清或血浆进行检测。实验室会比较在含有和不含有瑞舒伐他汀的情况下血小板抗体与血小板的结合情况,以判断是否存在药物依赖性反应。
我该如何为这项检查做准备?
通常无需空腹。请告知实验室和您的临床医生您使用瑞舒伐他汀的情况、开始或停药的时间、您服用的其他药物和补充剂,以及任何出血症状。未经医生建议,请勿自行停用处方药物。
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
"
简称
"
常见问题
结果阳性是否意味着瑞舒伐他汀对我不安全?
这项检查能否解释瘀青或出血?
如果结果是阴性,但我的血小板计数偏低怎么办?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策