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SARS-CoV-2 IgG刺突蛋白抗体检测血清

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

通过检测血液中T细胞对新冠病毒刺突蛋白的反应,评估身体的细胞免疫功能。

摘要速览

{该测试评估感染新冠病毒或接种疫苗后T细胞的免疫反应,通过检测干扰素释放来衡量T细胞的活性,可帮助了解身体对新冠病毒的长期免疫力,采血方式为静脉抽血,无需特殊准备,结果可辅助评估疫苗接种效果或既往感染情况}

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
99773-4
简码
SARS-CoV-2 T-cell IGRA
别名
SARSCoV2 IGRA Spike Ct bckgrd cor Bld
类别
心脏
样本
whole-blood
采血管
Heparin green-top tube or dedicated T-cell collection tube (e.g., CPT tube for PBMC isolation)
单位
N/A
参考下限
25
参考上限
200
危急值范围
— – 10000 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
≥ 18 岁
检测方法
Enzyme-linked immunospot (ELISpot) assay for interferon-gamma release following SARS-CoV-2 spike protein stimulation of T-cells
CPT
86408
SNOMED
124153008
标本量
5-10 mL whole blood
标本稳定性
Process within 8-24 hours of collection; PBMCs should be isolated within 24 hours for optimal results
溶血上限
0
脂血上限
0
黄疸上限
0
报告时间
72–168 小时
医嘱频率
routine

这是什么测试?

新冠病毒T细胞免疫检测是一种评估身体细胞免疫功能的实验室检查。该测试通过采集静脉血样本,在实验室中将血细胞与新冠病毒刺突蛋白抗原共同孵育,然后检测T细胞是否释放γ干扰素。如果T细胞之前曾接触过新冠病毒(通过感染或疫苗接种),它们会在识别到抗原后产生免疫反应并释放干扰素。测试结果经过背景校正后,可以反映人体对新冠病毒的特异性细胞免疫水平。

Reference range

NCBI: CK 25-200 U/LN/A

标本类型: whole-blood

No fasting required. Collect specimen prior to any vaccination or during baseline assessment. Avoid immunosuppressive medications if possible. Inform laboratory of current COVID-19 vaccination status and date of vaccination.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

该测试主要用于评估个体对新冠病毒的细胞免疫应答情况。在临床实践中,它可以帮助医生了解以下方面:评估新冠疫苗接种后机体是否产生了有效的细胞免疫保护;判断既往新冠病毒感染后身体的免疫记忆状态;对于免疫功能较弱的患者(如老年人、免疫抑制患者)评估其免疫保护水平;以及辅助研究人群对新冠病毒的免疫力持续时间。需要注意的是,该测试不能直接判断是否具有抵抗新冠病毒感染的保护能力,需结合其他检测和临床情况综合评估。

常见问题

这个测试和抗体检测有什么区别?
抗体检测主要评估体液免疫(B细胞产生抗体),而T细胞免疫检测评估细胞免疫(T细胞直接攻击病毒)。两者反映免疫系统的不同方面,T细胞检测可补充抗体检测无法提供的信息,尤其在抗体水平下降后仍能检测到细胞免疫记忆。
测试前需要空腹吗?
一般不需要空腹。但建议按照医院要求在采血前保持正常饮食,避免剧烈运动。如有特殊情况,请遵医嘱执行。
结果阳性意味着什么?
结果阳性通常表示您的T细胞对新冠病毒有免疫反应,可能是因为既往感染过新冠病毒或接种过相关疫苗。但阳性结果并不能完全保证免于再次感染,具体保护效果需结合临床情况由医生判断。
接种过疫苗后还需要做这个检测吗?
常规不需要。该检测主要用于特定临床研究或评估特殊人群的免疫状态,不作为常规疫苗接种效果的判断标准。疫苗接种后的免疫评估应以官方推荐的抗体检测方法为准。
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